目的：完善毛冬青药材质量标准，提高其质量控制水平。方法：采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法，对毛冬青药材的水分、灰分、浸出物（水溶性和醇溶性）及有害物质含量进行测定。采用显微鉴别法对毛冬青药材的根、茎及粉末进行鉴别，并建立毛冬青药材薄层色谱及指纹图谱鉴别方法。同时以冬青素A为指标成分，建立毛冬青中冬青素A的HPLC含量测定方法。结果：毛冬青横切面和粉末的显微特征明显，薄层色谱斑点清晰，冬青素A分离较好；以冬青素A为参照峰，通过比较10批毛冬青药材的HPLC图谱中共有峰，确定了5个共有特征峰，建立了毛冬青药材的HPLC指纹图谱；冬青素A质量浓度在25~400 mg·L^-1范围内线性关系良好，线性回归方程为Y=5882X+19706（R²=0.9999，n=5），平均回收率为95.5%（RSD=3.1%，n=5）。10批毛冬青的水分为5.79%~7.43%，总灰分为1.00%~2.36%，酸不溶性灰分为0.20%~0.57%，水溶性浸出物为3.41%~10.18%，醇溶性浸出物为5.81%~15.33%，冬青素A含量为0.11%~1.56%。建议规定毛冬青的水分限度 ≤ 8.00%，总灰分限度 ≤ 2.50%，酸不溶性灰分 ≤ 0.50%，水溶性浸出物限度 ≥ 4.00%，醇溶性浸出物限度 ≥ 7.00%，以干燥品计，冬青素A的含量 ≥ 0.26%。结论：本研究完善和改进了毛冬青药材的质量控制方法。