药物分析杂志

Select

不同产地不同采收期当归挥发性成分动态积累规律与适宜采收期分析

葛月兰1，钱大玮1，段金廒1，宋秉生2，宿树兰1，尚尔鑫1，严辉1，何子清2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 517-523.

摘要 ( )

可视化

Select

北五味子和南五味子果实化学成分的比较分析

付善良，陈波**，姚守拙

药物分析杂志. 2009, 29(4): 524-531.

摘要 ( )

可视化

Select

HPLC-ELSD同时测定灯银脑通胶囊中白果内酯、银杏内酯A、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量

宋金玉1，2，康博欣1，朱鸿敏1，赵怀清

药物分析杂志. 2009, 29(4): 532-535.

摘要 ( )

可视化

Select

HPLC测定甜叶菊有效部位中4个酚类成分含量

李军1，姜华1, 石任兵2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 536-539.

摘要 ( )

可视化

Select

HPLC同时测定椭圆叶花锚中的4个（口山）酮

俞培忠，申晓娟，孙雨伟，胡昌奇

药物分析杂志. 2009, 29(4): 540-543.

摘要 ( )

可视化

Select

月舒滴丸的溶出度研究

华莲，郝桂明，唐素芳

药物分析杂志. 2009, 29(4): 544-546.

摘要 ( )

可视化

Select

盐酸美金刚在健康人体中的药代动力学研究

刘洋1，魏敏杰2，刘明妍2，吴慧哲2，冯婉玉1

药物分析杂志. 2009, 29(4): 547-550.

摘要 ( )

可视化

Select

浊点萃取结合高效液相色谱法测定大鼠血浆中双氯芬酸钠的浓度

石珊，毕开顺，唐倩，高晓霞，陈晓辉，于治国

药物分析杂志. 2009, 29(4): 551-555.

摘要 ( )

可视化

Select

己酮可可碱渗透泵控释片在家兔体内的药动学和相对生物利用度

谢英花;

药物分析杂志. 2009, 29(4): 556-559.

摘要 ( )

可视化

Select

流通池法测定马来酸依那普利片溶出度及其体内外相关性的考察

孙悦，唐素芳

药物分析杂志. 2009, 29(4): 560-563.

摘要 ( )

可视化

Select

羽苔素E对白念珠菌细胞内氟康唑浓度的影响研究

冷萍;

药物分析杂志. 2009, 29(4): 564-568.

摘要 ( )

可视化

Select

LC-MS/MS测定中成药制剂中12种口服降糖药

潘炜;

药物分析杂志. 2009, 29(4): 569-574.

摘要 ( )

可视化

Select

RP-HPLC同时快速测定鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷含量

周冉，李淑芬

药物分析杂志. 2009, 29(4): 575-578.

摘要 ( )

可视化

摘要：目的：建立反相高效液相色谱法同时快速测定鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分含量。方法：RP-HPLC外标法。采用Agilent TC C₁₈色谱柱(250 mm × 4.6 mm，5 μm)，流动相为含0.07%醋酸的3%甲醇溶液，流速1.0 mL·min^-1，检测波长254 nm，柱温 25 ℃。结果：在上述色谱条件下，尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷能够得到很好的分离；浓度均在1.7~33.3 mg·L^-1的范围内与其峰面积线性关系良好，相关系数分别为0.9995，0.9999，0.9996；最低检测限浓度(S/N=3)分别为9.375，18.75，75 μg·L^-1；平均加样回收率(n=3)在98.39%~103.4%范围内。结论：本方法分离度好，简便快速，重复性好，可用于

鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分的同时快速测定，具有很高的实用价值。

Select

毛细管电泳法检测肉类中五种磺胺类抗生素残留研究

郝晓丽;

药物分析杂志. 2009, 29(4): 579-581.

摘要 ( )

可视化

Select

羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉中多烯紫杉醇的含量及其有关物质测定

葛文娜1，吴淑燕1，刘爱1，任勇2，余书勤2，许茜1

药物分析杂志. 2009, 29(4): 582-586.

摘要 ( )

可视化

Select

HPLC法测定冬凌草甲素纳米脂质载体药物的含量及包封率

代文婷，张典瑞*，郭晨煜，段存贤，魏玉芝

药物分析杂志. 2009, 29(4): 587-590.

摘要 ( )

可视化

目的：建立冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量及包封率测定的高效液相色谱法。方法：Kromasil C₁₈柱（4.60 mm×150 mm，5 µm）；流动相：甲醇-水（52 ：48）；流速1.0 mL·min^-1；检测波长：242 nm；进样量：20 µL；柱温：25 ℃。建立超滤离心法测定冬凌草甲素纳米脂质载体的包封率。结果：在此色谱条件下冬凌草甲素与辅料及溶剂峰均得到良好分离，冬凌草甲素在1.0～100 µg·mL^-1 浓度范围内线性关系良好(r = 0.9998，n = 7)，冬凌草甲素纳米脂质载体的包封率为（68.2±0.60）％。结论：该方法准确可靠、简单快速，可用于冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量及包封率的测定。

Select

κ-卡拉胶寡糖为配体的亲和探针制备方法的研究

甘小平, 詹中伟，陈海敏，严小军

药物分析杂志. 2009, 29(4): 591-598.

摘要 ( )

可视化

Select

HPCE法测定通塞脉微丸中甘草苷、甘草素和阿魏酸的含量

李伟东，蔡宝昌

药物分析杂志. 2009, 29(4): 599-601.

摘要 ( )

可视化

摘要目的：研究HPCE法同时测定通塞脉微丸中甘草苷、甘草素和阿魏酸的含量。方法：以葛根素为内标，40 mmol·L^-1四氢硼钠（pH 9.18）-甲醇（90∶10）为运行缓冲液。采用未涂层弹性石英毛细管柱（75 μm×50 cm，有效长度42.5 cm），分离电压20 kV；进样压力5 kPa，进样1.5 s；毛细管温度：25℃；二极管阵列检测，测定波长λ_{s=320 nm,λ_R=380 nm。结果：上述条件下，通塞脉微丸中甘草苷，甘草素和阿魏酸在25 min内得到很好地分离，加样回收率分别为99.3%，98.7%和100.2%；RSD分别为3.2%，2.6%和1.7%。结论：本方法具有良好的精密度和回收率，可作为通塞脉微丸质量控制的方法。}

Select

高效液相色谱法同时测定牛黄降压丸中芍药苷和黄芩苷的含量

纪松岗1，费扬2，赵亮2，吕磊2，柴逸峰3，张国庆2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 602-605.

摘要 ( )

可视化

Select

不同产地山合欢皮中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷含量的比较

干国平，朱红，师磊，史克莉，刘焱文;

药物分析杂志. 2009, 29(4): 606-608.

摘要 ( )

可视化

摘要目的：建立HPLC法测定山合欢皮中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷（SG）的含量，并比较不同产地山合欢皮中SG的含量。方法：色谱柱Kromasil C₁₈（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水（34:66），检测波长210nm，流速1.0 mL·min^-1，柱温30℃。结果：SG在0.02μg～0.5μg范围内， r =0.9997(n =5)，平均加样回收率为99.8％，RSD为1.73％，n=6。结论：本方法简便易行,准确可靠；不同产地药材中SG的含量差异明显。

Select

FAB-MS总离子流非线性拟合法分析川芎嗪

郭志峰*，郭婷婷，何乾妹

药物分析杂志. 2009, 29(4): 609-612.

摘要 ( )

可视化

Select

LC-MS/MS法同时测定人血浆中氨苄西林氯唑西林浓度

丁春雷，刘丽宏，童卫杭，李鹏飞，马萍

药物分析杂志. 2009, 29(4): 613-616.

摘要 ( )

可视化

Select

固相萃取-HPLC测定小鼠血浆中德氮吡格

刘嫱1,2，陈志琼2，梁艳2，杨菲2，余瑜2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 617-619.

摘要 ( )

可视化

Select

RP-HPLC测定小鼠血浆中银杏酸浓度

杨小明

药物分析杂志. 2009, 29(4): 620-622.

摘要 ( )

可视化

Select

高效液相色谱法测定大鼠血浆和组织中百草枯的含量

王雷1，2，王本杰1，孔祥麟1，魏春敏1，袁桂艳1，赵久强2，郭瑞臣1

药物分析杂志. 2009, 29(4): 623-626.

摘要 ( )

可视化

Select

反相离子对色谱法分析阿仑膦蒜酰胺化衍生物

卢婷利1　胡惠静1　陈涛1,2　马玉樊1　陈云1

药物分析杂志. 2009, 29(4): 627-630.

摘要 ( )

可视化

Select

槐定碱中主要微量杂质的分离和结构鉴定

吴运珖1，张爱华2*，吴联奎2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 631-632.

摘要 ( )

可视化

摘要目的： 对槐定碱中主要微量杂质分离和鉴定。方法：采用柱层析法从槐定碱粗品中分离得到未知杂质,通过HPLC、IR、单晶x-射线衍射法分析鉴定其结构。结果： 确证未知杂质为一对差向异构体，即槐定醇碱和异槐定醇碱，以1:1比例形成共晶化合物。结论： 槐定醇碱和异槐定醇碱的结构为首次报道。

Select

液质联用检查中药制剂及保健食品中减肥类药物

车宝泉，张喆，黄晓君，郭洪祝，王志斌

药物分析杂志. 2009, 29(4): 633-635.

摘要 ( )

可视化

()

摘要目的：建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法鉴别中药制剂及保健品中非法添加的10种减肥药物。方法：采用UtimatesXB-C₁₈色谱柱，梯度洗脱：流动相A为含0.1%冰醋酸的20mmol.L^－¹醋酸铵溶液，流动相B为甲醇，流速为1ml.min^－1。选择正负离子全扫描方式检测临床常用的10种减肥药，利用质谱解析软件研究了上述化合物的质谱裂解规律，通过比较样品峰与对照品峰的一级质谱、二级质谱质荷比，确定样品中是否掺杂了化学药物。结果：各色谱峰间分离度良好，质谱分辨率符合要求，最小检出量为2ng至100ng。结论：该方法简便、快捷，灵敏度、准确性均可满足定性检查的要求。

Select

便携式拉曼光谱仪用于磺胺类药物成分识别的研究

刘朝霞1，张新2，魏京京1，张启明

药物分析杂志. 2009, 29(4): 636-640.

摘要 ( )

可视化

摘要目的：研究便携式拉曼光谱仪对磺胺类药物成分的识别能力。方法：使用TruScan便携式拉曼光谱仪，建立对照品图谱库，并测定磺胺类药物的拉曼光谱，通过图谱比对进行识别。结果：该类药物各成分对照品图谱峰形良好，特征性强，可准确区分；利用对照谱库可准确识别制剂中主成分。结论：便携式拉曼光谱仪具有快速、简便、准确率高、无损测量及识别自动化等优点，有望成为药品日常监督中一种有效的鉴别手段。

Select

高效液相色谱法直接拆分度洛西汀

周英珍*，王国海，刘秀英，陈建征

药物分析杂志. 2009, 29(4): 641-644.

摘要 ( )

可视化

Select

反相离子对色谱法测定四联抗结核复方制剂中盐酸乙胺丁醇的含量

戚燕，杨庆云，吴松

药物分析杂志. 2009, 29(4): 645-647.

摘要 ( )

可视化

Select

3种HPLC法测定醋酸泼尼松片含量的不确定度分析

谢元超;

药物分析杂志. 2009, 29(4): 648-652.

摘要 ( )

可视化

Select

高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中甘草酸的含量

张幸福

药物分析杂志. 2009, 29(4): 653-655.

摘要 ( )

可视化

摘要目的：建立HPLC法测定十五味龙胆花丸中甘草酸的含量。方法：采用SHISEIDOCAPCELL PAK C₁₈柱（250 mm×4.6 mm，5 µm）；柱温25 ℃，乙腈-2%醋酸（体积比35:65)为流动相，流速0.8 mL﹒min^-1，检测波长为250 nm，结果：该方法线性范围为232～696 µg（r =0.9998），平均加样回收率为99.8%(n =9)。结论：本方法准确、简便、灵敏、可靠，可用于该制剂的质量控制。

Select

近红外漫反射光谱法建立厚朴药材的定性模型

余驰1[1]，姜红2，刘爱萍1

药物分析杂志. 2009, 29(4): 656-658.

摘要 ( )

可视化

摘要目的：建立厚朴药材的近红外定性模型，准确快速的识别伪品厚朴。方法：近红外漫反射光谱法结合OPUS软件，建立定性鉴别模型。结果：模型能准确的区分正品和伪品厚朴。结论：该模型可以方便地进行真伪厚朴的识别，并可以有效的应用于药品快检车筛查。

Select

桂林西瓜霜喷剂中盐酸小檗碱快速含量测定方法的研究

李中文1,蔡绍松2,魏红1,武卫红1,王宁

药物分析杂志. 2009, 29(4): 659-662.

摘要 ( )

可视化

摘要目的:建立一种以声光可调(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术快速测定桂林西瓜霜喷剂中盐酸小檗碱的新方法。方法:依据2005年版中国药典桂林西瓜霜喷剂含量测定的方法,以HPLC测定盐酸小檗碱的含量,运用偏最小二乘(PLS1)法建立NIR光谱与盐酸小檗碱HPLC分析值之间的校正模型,对未知样品进行含量预测。结果:建立的定量模型准确性好,盐酸小檗碱的内部交叉验证均方差(RMSECV)是0.2719,决定系数是0.9774,并对外部验正集样品进行外部验证，盐酸小檗碱预测值与HPLC值的相关系数是0.9907，平均相对误差是3.299%。该方法的精密度,稳定性好,RSD分别是1.22%和1.33% 。结论:AOTF-近红外光谱法可用于桂林西瓜霜喷剂中盐酸小檗碱快速含量测定,为其生产过程中的在线质量监控奠定了基础。

Select

HPLC法测定盐酸吗啉胍注射液的有关物质及含量

李霞，李继，刘芳，徐长根，刘海静

药物分析杂志. 2009, 29(4): 663-665.

摘要 ( )

可视化

Select

RP-HPLC测定溴芬酸钠含量和有关物质

阚家义1，吴标2，崔红晓2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 666-668.

摘要 ( )

可视化

摘要目的：建立高效液相色谱法测定溴芬酸钠含量和有关物质。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.025mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸调节pH至4.0）-乙腈（60∶40）为流动相，流速为1.0mL·min^-1，检测波长为270nm。结果：溴芬酸钠与有关物质分离良好，线性范围为48.6～486.0μg·mL^-1（r =0.9997），最低检出量为0.5ng。方法精密度（RSD）为0.83%。结论：采用反相高效液相色谱法测定溴芬酸钠含量及其有关物质方法快速简便，结果准确。也可用于本品制剂中有关物质和含量的测定。

Select

HPLC法测定氟哌利多注射液的有关物质及含量

姚华，柳小秦，张秉华，徐长根

药物分析杂志. 2009, 29(4): 669-671.

摘要 ( )

可视化

摘要 目的：建立RP-HPLC法测定氟哌利多注射液的有关物质及含量的检测方法。方法：采用Diamonsil C₁₈(150 mm×4.6 mm，5 μm) 色谱柱，流动相为水-乙腈-三乙胺（70：30：0.9），醋酸调pH至5.9，流速：1.0 mL•min^-1，检测波长：275nm，柱温：35℃。结果：氟哌利多的线性范围为50～150 μg•mL^-1，相关系数为：0.9996。回收率(n=9)为100.8%。结论：该方法简便准确，重复性好，可为控制氟哌利多注射液的含量和有关物质的质量标准提供参考。

Select

分光光度法测定阿奇霉素晶体的含量

黄小权，张磊，熊健，应汉杰

药物分析杂志. 2009, 29(4): 672-675.

摘要 ( )

可视化

摘要　目的：建立显色反应分光光度法测定阿奇霉素晶体的含量。方法：利用硫酸与阿奇霉素酮基质子化可发生显色反应，该反应溶液在483 nm处具有最大吸收值。可用分光光度法对阿奇霉素进行定量分析，并采用正交实验设计优化了测定方法。结果：阿奇霉素浓度在18～72 µg·mL^-1范围内，显色溶液吸收值同阿奇霉素浓度具有良好的线性关系，线性回归方程为C (µg · mL^-1) = - 12.01 + 85.27A，r= 0.9997，平均回收率为99.1%。

结论：该方法简单、灵敏、准确，适合于阿奇霉素晶体含量的快速测定。

Select

梯度洗脱RP-HPLC测定恩替卡韦的有关物质

蒋银妹;

药物分析杂志. 2009, 29(4): 676-679.

摘要 ( )

可视化

Select

冬虫夏草液体深层发酵菌丝体相关制剂的研究现状

邹秦文1，肖新月2*，林瑞超2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 680-687.

摘要 ( )

可视化

冬虫夏草简称虫草，是我国的名贵中药材，具有多种药理活性。但由于其产于高原，资源有限，为解决虫草药源紧张问题，以人工发酵培养的虫草菌丝体代替天然虫草已获得成功，并有数种产品问世。本文根据现有的虫草研究报道中虫草发酵菌丝体的相关研究进行了归纳总结。

Select

维生素E及其衍生物维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯在医药行业中的应用

陈莹1，王国成1，孙艳1，何应2

药物分析杂志. 2009, 29(4): 688-692.

摘要 ( )

可视化

摘要：介绍了维生素E、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯的性质、药理作用及其在医药行业中的应用。

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

2009年, 第29卷, 第4期　
刊出日期：2009-04-25

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

2009年, 第29卷, 第4期 刊出日期：2009-04-25

2009年, 第29卷, 第4期　
刊出日期：2009-04-25