药物分析杂志

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孙悦，唐素芳，高立勤

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1243-1247.

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目的：采用水杨酸校正片考察流通池法对非崩解型片剂释放的影响。了解非崩解型片剂在其中的释放行为。方法：以星点设计-效应面法对释放条件进行优化，以溶出介质流速和玻璃珠的用量为考察因素，以水杨酸校正片在30，60，90，120 min的释放度为考察指标，采用多元线性回归及二次多项式拟合，建立指标与考察因素之间的数学关系，根据最优数学模型描绘效应面，再根据效应面优选最适条件进行验证。结果：二次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型，在选定区域水杨酸校正片释放度的理论预测值与实测值偏差较小，模型具有良好的预测性。结论：所建立的模型可用于考察非崩解型片剂在流通池中的释放行为。

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从HPLC特征图谱分析姜在炮制过程中的化学成分变化

王维皓1，李娟2，高慧敏1，王智民1**，张丽1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1248-1252.

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HPLC法测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量

周军1，孙艳2，张晶3，曲佳1，吕曙华1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1253-1255.

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建立HPLC法同时测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量。方法：采用Sepax C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱，以0.1%水溶液（A）－70%乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～30 min时24% B →40％ B，31～50 min时40％ B→100％ B，51～60 min时24％ B）；流速1.0 mL•min-1，柱温 40 ℃；检测波长分别为230 nm（芍药苷），320 nm（阿魏酸），283 nm（柚皮苷），250 nm（甘草酸）。结果：芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的线性范围分别为0.054～0.650 μg，0.011～0.132 μg，0.054～0.649 μg，0.023～0.276 μg (r≥0.9990)；平均回收率分别为101.9％（RSD=2.0％），104.3％（RSD=2.4％），104.4％（RSD=1.8％），102.9％（RSD=2.1％）。

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GC-MS分析肉桂与桂皮挥发油的化学成分

张桂芝，张石楠2，孟庆华1，王晓东1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1256-1259.

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目的：分析不同药店肉桂饮片的化学成分。方法：采用气相色谱-质谱法分析5批样品挥发油的化学成分。结果：5批样品挥发油的含量为0.3~1.5mL.g^-1，在挥发油中共鉴定出45种化学成分，其中反式肉桂醛的相对含量为17.1%~73.9%，样品4，5中肉桂酸甲酯的相对含量分别是（45.2%，10.5%）。结论:5批样品的质量有明显地差异，样品2，4和5为桂皮。GC-MS法能以挥发油中肉桂醛等成分为指标精确地控制肉桂饮片的质量。

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RP-HPLC法同时测定十味活血丸中阿魏酸、橙皮苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

邱颖1，董振敏2，门金玉1，马丽丽1，赵怀清1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1260-1263.

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LC-MS/MS法测定人血浆中青蒿素和磷酸萘酚喹的浓度

方翼1，王静1，潘志恒1，李玉珍1，李鹏飞1, 2，顾景凯2

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1264-1269.

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高效液相色谱法测定人血浆中匹伐他汀浓度

金承怀1,2,谭鸿毅2,裴奇2,袁洪2,黄志军2,欧阳冬生3,刘畅2,阳国平2

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1270-1272.

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3，4-O-异亚丙基莽草酸（ISA）在昆明种小鼠体内组织分布的研究

姚珏成1，2，倪健1，孙建宁1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1273-1276.

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目的：建立3，4-O-异亚丙基莽草酸（ISA）在小鼠血浆及组织样品中的RP-HPLC分析方法；对ISA静注给药在小鼠体内分布的行为进行研究。方法：小鼠组织匀浆液(或血浆)采用酸性甲醇沉淀蛋白质并提取药物，采用RP-HPLC法测定。大连依利特Hypersil ODS₂柱（250 mm×4.6 mm，5 µm）；流动相：甲醇-0.3%醋酸（50:100）；检测波长：220 nm；柱温：室温；流速：1.0 mL·min^-1。动物实验使用昆明种小鼠40只，尾静脉注射ISA 200 mg·kg^-1，给药后按时间点分为10组，分别于0，5，10，15，20，25，30，60，90，120min取各组织样品，处理后测定。测得的数据采用DAS软件进行统计，计算并分析。结果：小鼠尾静脉给药ISA 200 mg·kg^-1后，该药可很快在体内分布，大多数组织在5min即达到较高浓度；药物在体内分布较广,主要在血液及血流丰富的组织中；药物代谢较快，给药后20 min后，大部分组织中药物浓度大幅下降。结论：本文建立的分析方法准确、灵敏度较高。通过研究，为ISA临床使用治疗范围的确定、用药剂量的确定以及临床用药监测提供参考和依据。

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盐酸克伦特罗在小鼠毛发与肝肾和肌肉中残留量关系的研究

赵晶晶，李云兰，梁晋琼，李青山

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1277-1281.

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目的：建立盐酸克伦特罗（CBL）小鼠慢性中毒模型，研究CBL在小鼠毛发、肝肾和肌肉中分布的关系。方法：按1mg/kg·bw给予实验小鼠CBL水溶液，灌胃30d，从第9d开始采集样本，运用衍生化法和气/质联用技术对样本中CBL残留量进行定性和定量分析。结果：慢性中毒小鼠毛发、肝肾和肌肉中CBL残留量按浓度大小依次为：毛发＞肝肾＞肌肉。结论：CBL大量残留在毛发当中，对于CBL残留量的检测极有意义。

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液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度

刘奕明，林爱华**，邓时贵，欧润妹，巫志峰

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1282-1286.

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小牛血去蛋白提取物缺氧及增强记忆作用

王宏伟，孙中武

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1287-1289.

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摘要目的：研究小牛血清去蛋白提取物对小鼠的抗缺氧及增强记忆力作用。方法：以昆明种小鼠为研究对象，按照不同试验条件，分别注射不同剂量小牛血清去蛋白提取物，观察小鼠断头张嘴时间，进行耐缺氧试验（记录小鼠存活时间）以及小鼠跑迷宫试验。结果：注射不同剂量小牛血清去蛋白提取物后，小鼠断头张嘴时间、耐缺氧存活时间以及跑迷宫到达率显著提高。结论：小牛血清去蛋白提取物具有抗脑缺氧作用和增强小鼠记忆功能。

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注射用重组人睫神经营养因子质控方法和质量标准研究

赵阳，毕华，韩春梅，李响，饶春明

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1290-1293.

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目的建立重组人睫神经营养因子的质控方法和质量标准。方法以TF-1.CN5a1细胞株/MTT比色法测定重组人睫神经营养因子的生物学活性，还原型SDS-PAGE测定分子量，SDS-PAGE和反相高效液相色谱法测定纯度，快速电泳法测定等电点，胰蛋白酶酶切后分析肽图，其余检测项目按《中国药典》三部（2005年版）进行。结果用建立的方法对原液和成品进行了检定，各项指标均符合《人用重组DNA制品质量控制技术指导原则》和《中国药典》三部（2005年版）的要求。结论：所建立的质控方法和质量标准可用于重组人睫神经营养因子产品的常规检定。

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HPLC测定丁丙诺啡贴剂中药物的含量及其体外透皮释放量

许丽丽1，杜洪光1*，王刚1，陆玉成2，谢昀2，张恩宏2

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1294-1296.

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HPLC法测定匹诺塞林含量及有关物质

戚燕，杨庆云，吴松

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1297-1300.

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目的：采用高效液相色谱法测定匹诺塞林的含量及其有关物质。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×150mm, 5μm）；以甲醇-水（用磷酸调pH至3.0）（63：37）为流动相；流速1.0mL•min-1；检测波长：290nm；柱温：室温；进样量：20μL。结果：高效液相色谱法测定的线性范围为2~200μg•mL-1；相关系数r =1.0000；日内精密度：RSD为0.10%（n =5）；日间精密度：RSD为0.14%（n = 5）。结论：本法简便快速、准确、专属性好。

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RP-HPLC法测定气滞胃痛颗粒中4种成分的含量

吴赛伟，水文波，葛志伟，王书芳

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1301-1304.

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贵州产艾叶挥发油的化学成分分析

兰美兵，余永莉，李啸红

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1305-1308.

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目的：分析贵州产艾叶挥发油的主要化学成分，为遗传毒性的研究提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法从艾叶中提取挥发油；用气相色谱-质谱法对其化学成分进行分离鉴定；用归一化法测定其相对含量。结果：分离出88个峰，其中鉴定了56个成分，占挥发油色谱峰面积的74.26 % 。结论：贵州产艾叶挥发油的主要成分为桉油精（7.22 %）、表蓝桉醇（8.79 %）、Filifolone（7.29 %）、4-松油醇（6.81 %）、β-丁香烯（4.93 %）等。

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青蒿油多相脂质体中维A酸的薄层鉴别及含量测定

何兵，田吉，冯文宇，李春红，艾洪兵

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1309-1312.

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GC法同时测定六味安消胶囊中三组分含量

蒋波，陈晓辉，高珣，覃珊，毕开顺

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1313-1315.

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巫山淫羊藿中朝藿定C的含量测定及特征图谱初步研究

谢娟平1，孙文基2，王斌3

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1316-1319.

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目的：建立反相高效液相色谱法测定巫山淫羊藿中朝藿定C含量和特征图谱的研究。方法：采用SUNFIRETM C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，以25%乙腈的水溶液为流动相进行洗脱，流速l mL·min-1，检测波长270 nm，柱温30 ℃；通过对24份巫山淫羊藿药材HPLC图谱的检测，建立了巫山淫羊藿的HPLC特征图谱共有模式，并对11批药材进行了相似度比较。结果：巫山淫羊藿中各种成分均达到基线分离，朝藿定C的线性范围为0.071~2.82 μg(r=0.9999)，平均回收率(n=5)为101.3%(RSD=0.73%)；得到的色谱图可为巫山淫羊藿药材专属性的特征图谱研究提供参考，为巫山淫羊藿药材的鉴别和质量控制提供了实验依据。结论：本法快速、准确、可靠，可用于巫山淫羊藿药材的质量评价。

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银黄颗粒的HPLC特征指纹图谱分析

黄雄，黄嬛，王峻，屠婕红

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1320-1323.

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目的：建立银黄颗粒的RP-HPLC特征图谱分析方法，研究不同厂家银黄颗粒的质量。方法：色谱柱Aglient Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×150 mm，5 µm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1.0 mL•min^-1，检测波长为327 nm。结果：银黄颗粒特征图谱共有12个共有峰，方法学考察结果良好，并对不同厂家的10批银黄颗粒进行了相似度比较，其中有8批样品相似度大于0.9，表明不同厂家产品之间具有一定的差异性。结论：采用HPLC特征图谱可实现全面和整体的评价，为有效提高银黄颗粒的质量控制提供参考。

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2，3-二巯基乙二酸自组装膜电极对多巴胺的测定及应用研究

牛凌梅1，康维钧1，刘士朋1，薛鹏1，李珊1，王达2

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1324-1326.

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电喷雾电离质谱监测合成帕拉米韦的反应副产物

陈良柱1，2，方炳虎1，2，陈建新1**，杨利军2

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1327-1329.

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目的：利用电喷雾电离串联质谱监测合成帕拉米韦的反应副产物，推测副产物化学结构及相对含量，为快速改进帕拉米韦的合成工艺提供依据。方法：以文斯内酰胺为初始原料，经催化开环、氨基保护、开环加成等多步反应合成帕拉米韦三氟乙酸盐。质谱条件：质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)，质量扫描范围为m/z 50～800。反应终溶液经甲醇稀释直接测定，并测定一级质谱中主要离子的二级质谱。结果：反应终溶液的ESI-MS谱中，主要为m/z 329.0、313.1的两个峰，分别是目标化合物帕拉米韦及其脱氧反应副产物的[M+H+]峰。脱氧副产物的含量约为帕拉米韦的80%。结论：利用电喷雾电离串联质谱监测帕拉米韦合成反应，可快速推测反应副产物化学结构及其相对含量，为改进其合成工艺提供重要依据。

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HPLC测定淤创灵凝胶中延胡索乙素的含量

刘超英，刘丹，韩建伟

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1330-1332.

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气相色谱法测定益智挥发油ρ-聚伞花烃的含量

常艳波1，黄凌2，朱毅1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1333-1335.

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HPLC测定人血浆中的维生素E烟酸酯

刘燕，杨海霞，张海燕，王国强，于盛茂

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1336-1338.

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HPLC法测定注射用富马酸伊布利特的含量及有关物质

刘新红1，李昊2，王麦利1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1339-1341.

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摘要目的：建立HPLC法测定注射用富马酸伊布利特的含量及有关物质。方法：采用HPLC法，SHIMADZU VP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相： 0.06mol.ml-1KH2PO4（pH5.8）-甲醇-三乙胺 (45：55：0.01)；流速：1.0ml﹒min-1; 检测波长:228nm。结果：富马酸伊布利特在0.0368～0.1472mg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996），最低检测限0.1ng.平均回收率为100.2%（RSD=0.4%）。结论：方法专属性好，准确、灵敏、快速，结果可靠。

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替利定药物树脂复合物含量测定方法研究

李楠, 邓岚, 邓盛齐, 徐公望

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1342-1344.

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目的：确定药物树脂复合物的解离方法，建立替利定药物树脂复合物的含量测定方法。方法：初步探索了替利定药物树脂复合物紫外分光光度法和高效液相色谱法的测定方法，同时比较了两种药物树脂复合物的解离方法，即研磨法和搅拌法。结果：选择具有相对较高回收率的搅拌法作为测定替利定药物树脂复合物的前处理法，以高效液相色谱法测定含量。试验结果显示，浓度在0.005~5mg•mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998，n＝7）；低、中、高浓度平均回收率分别为100.3%, 100.0%, 99.6%（n=3）,RSD为0.16%, 0.49%, 0.38%。结论：本文以搅拌法进行前处理建立的替利定药物树脂复合物高效液相色谱法含量测定方法可行。

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微波消化-固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镉

吴方评，蒲艳春，姚祖福，杨宏健

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1345-1347.

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目的：合成了新试剂2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚，并研究了其与镉的显色反应。方法：在pH＝2.5的盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中，2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚与镉反应生成2:1稳定配合物，该配合物可被Waters Porapak® Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取，用乙醇(内含1％的乙酸)洗脱后用光度法测定。结果：在乙醇相中配合物λ_max＝550 nm，ε＝4.7×10⁴L.mol^-1.cm^-1，镉含量在0~1.5 mg.mL^-1内符合比尔定律。结论：以上方法可用于中草药及制剂中镉含量的测定。

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HPLC法同时测定人血浆中咪达唑仑和阿曲库铵的浓度

阎克里，赵丽，朱秀卿，白玉

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1348-1351.

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目的：建立人体血浆中同时测定咪达唑仑和阿曲库铵HPLC测定法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Hypersil C18 柱(250 mm×46 mm,5 μm)，流动相为甲醇-水（60∶40）（含01%二乙胺，005%磷酸溶液），流速为10 mL·min-1，柱温为室温，检测波长225 nm。结果：咪达唑仑在025~4 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=09997)，阿曲库铵在600~9600 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=09998)，咪达唑仑和阿曲库铵最低检测浓度分别为50，15 μg·mL-1，方法回收率在968%~1000%，萃取回收率在877%~930%。日内、日间RSD（n=3）均小于59%。结论：本方法简便、准确，可靠，可用于人体血浆中同时测定咪达唑仑和阿曲库铵的浓度。

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小儿氨酚黄那敏颗粒质量标准的研究

欧阳吉德，王灿，胡雯婷，吴美香

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1352-1355.

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目的：建立小儿氨酚黄那敏颗粒中胆酸、猪去氧胆酸及胆红素测定方法。方法：用薄层色谱法对胆酸、猪去氧胆酸进行定性鉴别；高效液相色谱法对胆红素进行含量测定, 以Diamonsil^TM C₁₈（4.6mm×250 mm,5μm）为分析柱，四氢呋喃-乙腈-0.1%醋酸铵（pH4.7）（42﹕22﹕36）为流动相；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：452nm；进样量20μL。结果：薄层色谱中均能明显地检出胆酸和猪去氧胆酸,胆红素对照品在0.6555～13.11μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 5，平均回收率为98.6%,RSD = 1.0% ( n = 9)。结论：本法简便，准确，专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。

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莪术醇对照品的主要有关物质分析

袁文娟1，田颂九2，张启明2，李晓东2

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1356-1358.

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目的：鉴定化学对照品莪术醇中的主要有关物质。方法：采用LC－MS/MS联用法，以SHIMADZU VP-ODS柱（150 mm×4.6mm，5μm）为色谱柱，乙腈-0.1%醋酸溶液（85﹕15）为流动相，以APCI为离子源，采用一级、二级质谱全扫描方式，对莪术醇对照品中的有关物质进行色谱分离及质谱鉴定。结果：通过对分子质量、二级质谱碎片信息和液相保留时间三方面信息，与对照品比较，证明莪术醇对照品中的有关物质为异莪术烯醇。结论：为莪术醇对照品的标化和提纯提供了依据。

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HPLC测定金牡感冒片中绿原酸的含量

魏尊喜

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1359-1360.

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HPLC法测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱的含量

曾祥林

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1361-1363.

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摘要目的：建立HPLC法测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2柱（C18，4.6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0.05mol•L-1三乙胺溶液（29∶71）(用磷酸调节pH至3.0)为流动相，流速为1.0mL•min-1，检测波长为345nm，进样量为10μL；柱温为室温。结果：盐酸小檗碱进样量在0.11～0.63μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9998。精密度试验RSD为0.54％,重复性试验RSD为0.95％ ,平均回收率为99.85％,RSD=0.73％(n=5)。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

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HPLC测定克霉唑栓的含量

李青翠，田方，任瑞莉，孙灵爱

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1364-1366.

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目的：建立HPLC法测定克霉唑栓中克霉唑的含量。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C₁₈(Analytical 250mm×4.6mm，5mm)，流动相为0.025 mol·L^-1磷酸氢二钾溶液—甲醇（25：75），检测波长为254nm，流速为1.0mL·min^-1,进样量为20mL，柱温25℃。结果：克霉唑进样量5.0~15.0mg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为99.7%（n=9）,并将检测结果与非水滴定法（中国药典方法）进行对比。结论：本方法简便、准确，重复性好，可用于克霉唑栓的含量测定和质量控制。

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HPLC法氨咖黄敏胶囊中人工牛黄的含量

郭丙炎，胡翮，邱蓓

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1367-1369.

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目的：建立氨咖黄敏胶囊中人工牛黄的HPLC含量测定方法。方法：采用Diamonsil^TMC₁₈ 色谱柱（4.6mm×250mm,5µm）,以四氢呋喃－乙腈－0.1%醋酸铵（pH4.7）（42：22：36）为流动湘，流速1.0mL.min^-1,检测波长：452nm,柱温：35℃。结果： HPLC法测定，胆红素进样量在0.0232～0.465µg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9991），平均回收率(n=18)为99.89%。结论：HPLC法重复性好，且简便、易行，可用于氨咖黄敏胶囊剂中人工牛黄成分的检测。

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反相高效液相色谱法测定磷酸西他列汀的含量

汤瑶1，李响2，闻镍1，孙旭1，于敏，李佐刚1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1370-1372.

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目的：建立测定磷酸西他列汀含量的高效液相色谱法。方法：采用Symmetry C₁₈ 柱（150mm×4.6mm, 5μm）；流动相为甲醇-0.1%高氯酸水溶液（32:68），流速：1.0mL·min^-1，检测波长：268nm，柱温：30℃。结果：磷酸西他列汀的浓度在0.5~500μg·mL^-1范围内线性良好（r=0.9996）；方法的最低检测限为1ng（S/N=3）；高、中、低3个浓度的平均回收率（n=5）分别为99.4%（RSD=0.22%），98.9%（RSD=0.34%），99.3%（RSD=0.10%）；各杂质峰与主峰达到基线分离。结论：此方法操作简便、灵敏、准确，重复性好，适用于磷酸西他列汀的含量测定，可作为该药质量控制的检测方法。

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RP-HPLC测定注射用右丙亚胺的含量及有关物质

袁玉，贾佳，束传宝，陈祥峰*

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1373-1374.

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目的：采用反相高效液相色谱法测定注射用右丙亚胺的含量。方法：采用shim-pack CLC-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.01 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(85∶15)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为208 nm，检温为室温。结果：右丙亚胺进样浓度在4.04～40.36μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率(n=9)为99.7%，RSD为0.50%。结论：本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，可用于该制剂的质量控制。

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HPLC法测定射干配方颗粒中射干苷的含量

郭志辉;

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1375-1377.

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目的：测定射干配方颗粒中射干苷的含量。方法：采用高效液相色谱方法，使用Diamonsil C18(46 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-02%磷酸水(78∶22)，流速10 mL·min-1，检测波长265 nm，柱温35 ℃。结果：射干苷进样量在006~048 μg范围内与峰面积线性关系良好，r=09999。高、中、低3个剂量组平均回收率(n=3)分别为9905%，1001%，1000%；RSD分别为051%，14%，055%。结论：本文建立的高效液相色谱方法操作简便，准确度高，可用于射干配方颗粒中射干苷的含量测定。

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LC-MS/MS方法鉴定中药制剂中掺入的7种西药成分

刘斐，陈长青，郑静，李冰

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1378-1380.

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目的：采用LC-MS/MS联用技术，检查中药制剂中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。方法：色谱柱为Phenomenex C₁₈（250mm×4.6mm，5µm），柱温30℃，流动相为甲醇-甲酸盐缓冲溶液（取甲酸铵0.5g，加水2000 mL使溶解，用冰醋酸调pH值至3.86）（60：40），流速1mL·min^-1，检测波长为240nm，电喷雾离子源（ESI），正离子模式，雾化气压力207kpa，干燥气温度350℃，流速10L·min^-1，扫描范围100～600。结果：检出6批假药中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。结论：建立的LC-MS/MS方法可同时鉴定掺入的上述西药成分。

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亚甲蓝法测定蒙脱石的吸附力

许竹梅1，于清民2，钱利民3

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1381-1383.

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HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的测量不确定度评定

申安;

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1384-1387.

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目的:建立以HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的测量不确定度评定方法。方法:通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度uc和扩展不确定度U95。结果:头孢氨苄胶囊含量测定的结果可表示为:101.7%±3.46%(k=2),uc为1.73%,U95为3.46%。结论:本文所建立的评定方法可用于HPLC法测定制剂含量的不确定度的评定。

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不同药典方法分别测定两种地奥司明片的含量

朱秀萍，许东航** ，徐翔

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1388-1389.

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目的：从含量上对市售的两种地奥司明片进行质量评价。方法：分别用欧洲药典和中国国家食品药品监督管理局标准制定的含量测定方法进行测定，从含量上对两种地奥司明片进行质量分析比较。结果：两个产品中地奥司明的含量均在标示量的±10%范围内，但含量偏离度不同。结论：用含量测定的方法可以对药品的质量进行评价。

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近红外多元校正模型传递的进展

张学博1,2，冯艳春1，胡昌勤1

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1390-1499.

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多元校正模型在近红外光谱数据分析中具有非常重要的作用。然而，应用过程中仪器或环境条件的改变均可能造成样品光谱的变化，进而使得模型在新的系统条件下不适用。因此，多元校正模型需要进行维护或传递以保证其有效性。对光谱进行标准化处理及采用数据预处理方法可以校正或减少光谱信号的变化，使得模型能够有效的在不同系统间传递，以避免重新建模的繁琐。本文对近红外校正模型的各种传递方法及其有效性和适用性进行了综述。

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药材中齐墩果酸与熊果酸质控指标的探究

严华，苏健，王宝琹

药物分析杂志. 2009, 29(8): 1400-1406.

摘要 ( )

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摘要：齐墩果酸与熊果酸为一对性质极为相近的同分异构体，常被混淆为同一化合物。本文对近的来齐墩果酸和熊果酸分离测定方法的研究现状进行了综述，建议采用原位预处理-薄层色谱法、高效液相色谱法等手段对二者进行分离测定。

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2009年, 第29卷, 第8期　
刊出日期：2009-08-25

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