目的：对石菖蒲水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物进行分析。方法：采用中国药典（2005年版）挥发油测定法和超临界二氧化碳流体萃取( SFE-CO2)法对药用植物石菖蒲进行提取。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分析，并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。GC-MS分析采用Rtx-5MS毛细管色谱柱(30 mm×0.25 mm，0.25 μm)；进样口温度为280 ℃；程序升温，起始温度为140 ℃，以5 ℃•min-1的升温速率升温至220 ℃，再以20 ℃•min-1的升温速率升温至280 ℃，停留1 min；载气为氦气，流速为82.4 mL•min-1。质谱中轰击电压为70eV。离子源温度为200 ℃。全离子扫描，扫描范围为m/z 40~500。结果：对石菖蒲水蒸气蒸馏提取物的28种化学成分进行了鉴定，所鉴定的成分占总流出峰面积的97.1%；对石菖蒲超临界萃取物的41种化学成分进行了鉴定，所鉴定的成分占总流出峰面积的86.6%。结论：实验结果为了解石菖蒲的化学物质基础和进一步研究提供了依据。