目的：建立独脚金药材的HPLC-DAD特征图谱。方法：采用HPLC法测定，使用Acchrom XAqua C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.1% 磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速1 mL·min^-1，检测波长为340 nm，柱温为30 ℃。对10 个批次独脚金药材检测，采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2008 版）进行数据处理分析。并用HPLC-ESI-MS 技术对部分共有峰进行了初步归属。结果：建立了以8个共有峰为指标成分的独脚金药材HPLC 特征图谱，并通过MS 技术初步鉴定出7 个共有峰的可能化学成分，分别为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（2号峰）、芹菜素-7- 半乳糖醛酸苷或芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（3号峰）、金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（4号峰）、木犀草素（5号峰）、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6号峰）、芹菜素（7号峰）、金圣草素（8号峰）。以木犀草素色谱峰为参照，其他7 个色谱峰的相对保留时间分别为（0.441±0.004）、（0.513±0.004）、（0.665±0.010）、（0.727±0.005）、（1.048±0.005）、（1.258±0.008）、（1.333±0.009）。结论：该方法经过方法学验证，可用于独脚金药材的质量控制。