目的：建立高效液相色谱法同时测定软肝缩脾丸中芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮Ⅱ_A 7个有效成分的含量。方法：采用Wondasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，柱温30℃，检测波长230 nm（0~34.0 min，检测芍药苷、丹酚酸B、大黄酸）、217 nm（34.0~37.0 min，检测五味子醇甲）、225 nm（37.0~56.0 min，检测大黄素、大黄酚）、270 nm（56.0~60.0 min，检测丹参酮Ⅱ_A）。结果：芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮Ⅱ_A的线性范围分别为10.04~250.95 μg·mL^-1（r=0.999 5）、10.25~256.28 μg·mL^-1（r=0.999 7）、0.84~21.07 μg·mL^-1（r=0.999 5）、0.91~22.86 μg·mL^-1（r=0.999 2）、0.67~16.72 μg·mL^-1（r=0.999 1）、1.45~36.30 μg·mL^-1（r=0.999 5）、0.38~9.40 μg·mL^-1（r=0.999 3）；平均加样回收率（n=9）为99.5%~101.6%，RSD为0.61%~1.1%。样品中上述7个有效成分的含量范围分别为2.327~2.835、2.423~3.158、0.051~0.207、0.052~0.326、0.089~0.155、0.330~0.481、0.045~0.087 mg·g^-1。结论：本法可用于软肝缩脾丸中芍药苷、丹酚酸B、大黄酸、五味子醇甲、大黄素、大黄酚、丹参酮Ⅱ_A 7个有效成分的含量测定。