目的：建立灵敏、快速的Beagle犬血浆中雷贝拉唑钠对映体及其代谢物的LC-MS/MS定量分析方法，并研究右旋雷贝拉唑钠肠溶片Beagle犬体内药代动力学特征。方法：以非那西丁为内标，血浆样品前处理以乙酸乙酯萃取，初始流动相为甲醇-水（5∶95），梯度洗脱，采用AGP 30713色谱柱分离，流速为0.5 mL·min^-1，进样量5.0 μL。通过电喷雾离子源，以多重反应监测模式（MRM）进行正离子检测。采用此法测定了Beagle犬口服右旋雷贝拉唑钠肠溶片10 mg 6 h后，雷贝拉唑钠对映体及其3种代谢物的血浆药物浓度。结果：犬血浆中雷贝拉唑对映体及其3种代谢产物的线性范围为2.0~2 000 ng·mL^-1，定量下限为2.0 ng·mL^-1，批内、批间精密度（RSD）介于1.2%~9.9%之间。Beagle犬单次口服右旋雷贝拉唑钠肠溶片后，血浆中未检测到雷贝拉唑钠左旋体，右旋雷贝拉唑钠、硫醚雷贝拉唑、雷贝拉唑砜及去甲基雷贝拉唑的AUC_（0-∞）分别为（1 486.82±956.68）、（265.03±182.16）、（79.60±45.92）、（220.10±119.90）μg·h·L^-1，T_max分别为（1.33±0.42）、（1.50±0.35）、（1.42±0.43）、（1.42±0.50）h，t_1/2分别为（0.35±0.12）、（1.34±1.07）、（0.43±0.07）、（0.43±0.20）h。结论：该方法可用于右旋雷贝拉唑钠肠溶片Beagle犬体内药代动力学研究，右旋雷贝拉唑钠在犬体内代谢迅速，未发现其转化为左旋体。