目的：建立五味沙棘颗粒的特征图谱，并对栀子苷、甘草苷、异鼠李素、甘草酸进行定量研究。方法：采用C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以乙腈为流动相A，0.1%磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱（0~25 min，5%A → 19%A；25~28 min，19%A → 23% A；28~34 min，23%A → 26%A；34~40 min，26%A →32%A；40~65 min，32%A → 58%A），流速1 mL·min^-1，柱温35℃，检测波长240 nm。结果：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行分析，建立了以甘草苷为参照峰的五味沙棘颗粒HPLC特征图谱，确定了22个共有峰，精密度、稳定性和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%。建立了五味沙棘颗粒的对照特征图谱，并进行相似度分析，归属了4个特征峰作为沙棘、栀子、甘草3味药材的特征峰。特征图谱中栀子苷、甘草苷、异鼠李素、甘草酸质量浓度分别在0.058~0.134、0.009~0.023、0.006~0.014、0.030~0.070 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r>0.9990），平均回收率分别为99.5%、100.2%、100.3%、98.3%。外标法测定栀子苷、甘草苷、异鼠李素和甘草酸含量分别在1.05~1.19、0.15~0.21、0.18~0.45和0.30~0.36 mg·g^-1范围内。结论：本研究建立了五味沙棘颗粒特征图谱及多指标成分含量测定的方法，为五味沙棘颗粒的质量控制提供了依据。