目的：建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法，用于中药砂仁的质量控制。方法：采用DB-5色谱柱（30 m×0.320 mm×0.25 μm），柱温为程序升温，FID检测器，进样口温度230 ℃，检测器温度250 ℃。其中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3种单萜类挥发油采用一测多评法进行测定。以乙酸龙脑酯为内参物，分别计算樟脑和龙脑的相对校正因子（RCF），利用RCF测定樟脑和龙脑的含量，其余4种活性成分采用外标法测定。结果：α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的线性范围分别为3.380~169.0 mg·mL^-1（r=0.999 8）、13.90~696.0 mg·mL^-1（r=0.999 9）、4.200~210.0 mg·mL^-1（r=0.999 9）、18.20~908 mg·mL^-1（r=0.999 9）、10.50~525.0 mg·mL^-1（r=0.999 9）、9.58~479.0 mg·mL^-1（r=0.999 8）和32.60~1.630×103 mg·mL^-1（r=0.999 9），方法平均回收率（n=6）分别为101.3%（RSD=1.9%）、101.5%（RSD=2.6%）、101.9%（RSD=1.2%）、101.3%（RSD=2.3%）、101.0%（RSD=1.6%）、101.7%（RSD=1.3%）和99.9%（RSD=2.2%）。各批次中药砂仁中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯7种成分的含量范围分别为0.117 0~0.430 5、0.450 4~3.734、0.101 0~1.808、0.319 6~3.687、1.660~10.40、0.290 0~1.640和0.454 7~13.16 mg·g^-1。结论：所建立的分析方法简便、快速，专属性强，增加了能反映砂仁临床疗效的质量控制指标，为现有国家标准的完善提供依据。