目的：建立门冬氨酸钾镁注射剂钾、镁离子含量测定及钠离子杂质检查的离子色谱测定方法，评价原研工艺的D、G厂和非原研工艺的A、B、C、E、F厂的样品含量。方法：采用Dionex IonPac^TMCS12A RFIC^TM阳离子交换柱（4 mm×250 mm）和CG12A保护柱（4 mm×50 mm），淋洗液为0.02 mol·L^-1的甲烷磺酸溶液，流速1 mL·min^-1，电导检测器（金工作电极、pH-Ag/AgCl参比电极），检测器温度30 ℃，柱温30 ℃，进样量25 μL。结果：钠离子、钾离子及镁离子色谱峰与相邻色谱峰的分离良好；钠离子、钾离子、镁离子质量浓度分别在0.375~6.0、2.85~45.6、1.05~16.8 μg·mL^-1内线性关系良好，相关系数均大于0.999 9；平均回收率（n=9）分别为98.5%、101.9%、99.9%。采用原研工艺的G厂样品钾离子及镁离子含量接近原研制剂，D厂样品钾离子及镁离子含量与原研制剂偏离较大，非原研工艺的所有样品钾离子及镁离子含量均与原研制剂偏离较大，批次间含量差异大；2种工艺钠离子都有检出，非原研工艺样品中钠离子含量明显高于原研工艺。结论：经方法学验证，本方法可用于门冬氨酸钾镁注射剂的含量测定和杂质检查。