目的：建立同时测定牛黄清感胶囊中绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷6 个成分的方法。方法：采用 Platisil ODS 色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30 ℃，以乙腈（A）-0.1% 磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0~20 min，10%A → 16%A；20~40 min，16%A → 30%A；40~60 min，30%A → 40%A；60~80 min，40%A），流速1 mL·min^-1，变换波长检测（278 nm 处检测绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素；210 nm 处检测连翘苷）。结果：绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷的线性范围分别为0.016 4~0.328 μg（r=0.999 6）、0.106~2.12 μg（r=0.999 6）、0.042~0.84 μg（r=0.999 7）、0.026 3~0.526 μg（r=0.999 8）、0.015~0.3 μg（r=0.999 4）、0.033 3~0.666 μg（r=0.999 4），平均回收率（n=9）分别为99.6%（RSD=1.2%）、99.3%（RSD=1.1%）、 100.7%（RSD=1.4%）、 99.6%（RSD=1.2%）、100.2%（RSD=1.5%）、99.6%（RSD=1.8%）。3 批样品中绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷的含量分别在0.755~0.762、34.218~34.230、1.401~1.404、0.774~0.788、0.511~0.522、0.732~0.740 mg·g^-1。结论：经方法学验证，本法可作为牛黄清感胶囊质量控制的一个有效的方法。