标准研讨

UPLC-MS/MS法测定舒肝丸中川楝素的含量

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  • 河北省药品检验研究院, 石家庄 050011

网络出版日期: 2024-05-31

Determination of toosendanin in Shugan pills by UPLC-MS/MS

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  • Hebei Institute for Drug Control, Shijiazhuang, 050011

Online published: 2024-05-31

摘要

目的:建立UPLC-MS/MS 定量测定舒肝丸中川楝素含量的分析方法。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 mm),以乙腈-0.01% 甲酸溶液为流动相进行等度洗脱,流速0.35 mL·min-1,质谱使用电喷雾电离源(ESI)负离子模式,多反应检测(MRM)扫描方式检测,分析时间3.5 min。结果:川楝素质量浓度在1.115~1 115 ng·mL-1 范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率(n=9)为99.0%。21 批舒肝丸样品中川楝素含量为2.40~40.0 μg·g-1结论:本法可推荐用于舒肝丸中川楝素的含量测定标准制定。

本文引用格式

马永青, 刘晓明, 刘永利 . UPLC-MS/MS法测定舒肝丸中川楝素的含量[J]. 药物分析杂志, 2017 , 37(3) : 545 -549 . DOI: 10.16155/j.0254-1793.2017.03.27

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