目的：验证甘草对照提取物制备工艺的可行性及稳定性，研究用于其质量控制的方法。方法：采用水煎提取，大孔树脂富集，喷雾干燥工艺制备甘草对照提取物；采用正反相薄层色谱及特征图谱对提取物进行定性研究；采用HPLC法对提取物中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷和甘草酸进行含量测定：使用Luna C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈（A）-0.05%磷酸溶液（B），梯度洗脱（0~8 min，0 → 19% A； 8~18 min，19% A → 35% A； 18~33 min，35% A； 33~38 min，35% A → 55% A），流速1.0mL·min^-1，检测波长为360 nm和237 nm。结果：制备得到3批各约500 g甘草对照提取物，建立的方法薄层色谱斑点清晰，特征图谱有芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草素和甘草酸5个共有峰，进行了含量测定方法验证，并测定3批对照提取物中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷和甘草酸含量分别为3.347%~7.324%、4.930%~8.587%、0.942%~2.039%和14.62%~19.93%。结论：研究制订的甘草对照提取物工艺稳定可行，建立的方法可用于甘草对照提取物的质量控制，为后续应用研究奠定了良好的基础。