目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地掌叶大黄中10个蒽醌类成分（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）。方法：采用C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），甲醇-0.1%磷酸水为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长254 nm，柱温25℃。结果：10个成分在测定范围内线性关系较好（r>0.999），芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率（n=6）分别为99.0%、99.2%、99.0%、99.2%、99.0%、99.2%、98.8%、99.4%、98.7%、99.6%；不同产地大黄药材中上述10个蒽醌类成分含量差异明显，含量范围分别为0.044%~0.130%、0.348%~1.686%、0.028%~0.183%、0.164%~0.352%、0~0.116%、0.095%~0.161%、0.294%~0.411%、0.157%~0.265%、0.275%~0.321%、0.064%~0.150%。结论：本文建立的方法样品处理简便，分析灵敏，能为大黄药材的质量评价提供参考。