目的：建立高效液相色谱法同时测定速克感冒胶囊中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素。方法：采用Venusil XBP C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.5%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长327 nm（绿原酸）、260 nm（氯苯那敏）、276 nm（乙酰水杨酸）、334 nm（蒙花苷）和266 nm（次野鸢尾黄素）。结果：5种待测成分分离度良好，阴性无干扰；绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素进样量分别在0.078~0.388 μg（r=0.999 9）、0.196~0.978 μg（r=0.999 7）、4.066~20.332 μg（r=0.999 9）、0.165~0.825 μg（r=0.999 9）和0.048~0.238 μg（r=0.999 0）范围内线性关系良好；平均回收率分别为96.8%、101.2%、96.8%、100.0%和101.3%，RSD分别为1.8%、2.4%、1.1%、1.9%和3.9%。3批样品中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素的平均含量分别为0.88~1.00、2.05~2.20、110.02~116.00、2.18~2.45和0.06~0.10 mg·粒^-1。结论：该方法可作为评价和监控速克感冒胶囊质量的方法。