目的：开展SD大鼠3天重复经口灌胃给药毒性实验，联合肝、肾和外周血碱性彗星电泳试验和骨髓微核试验，并对遗传毒性试验常用的溶媒及阳性化合物进行检测和比较。通过对比相同实验条件下开展的以染色体损伤和DNA断裂为检测终点的组合遗传毒性试验结果，为给药和取材时间点以及阳性剂的选择提供参考依据。方法：雄性SD大鼠随机分为去离子水组、0.9%氯化钠注射液组、玉米油组、环磷酰胺（CPA）10mg·kg^-1组、环磷酰胺（CPA）40 mg·kg^-1组、N-乙基-N-亚硝基脲（ENU）40 mg·kg^-1组和甲磺酸乙酯（EMS）200mg·kg^-1组，每组5只。连续3d灌胃给药，实验期间记录动物临床症状和体重变化。末次给药后3 h处死大鼠。称量肝、肾脏器重量，并收集肝、肾及外周血制备单细胞悬液开展多脏器碱性彗星试验。样本制片后分别经裂解、解旋、电泳、染色等步骤，使用Komet 6.0软件进行图像分析；取材同时收集骨髓细胞制作涂片，计数2 000个嗜多染红细胞（PCE）的含微核细胞发生率。结果：1）CPA、ENU和EMS均未对动物整体产生严重的毒性作用。2）只有EMS组的肝细胞、肾细胞和淋巴细胞的刺猬细胞百分率明显升高，CPA及ENU对刺猬细胞百分率无明显影响。ENU组在3种组织的彗尾DNA含量百分率及Olive尾矩与溶媒对照组比较为弱致DNA断裂作用；而EMS则在3种组织中均显示了强致DNA断裂作用。3）CPA作为经典的骨髓微核试验阳性剂，其微核结果显示了一定的剂量相关性；ENU的致微核作用相对较弱。结论：将多脏器彗星试验与微核试验与3天重复给药毒性实验整合是可行的；实验流程的标准化、阳性剂的选择及实验设计等需根据具体情况来设计。