目的：建立木香顺气丸的指纹图谱，并进行多成分定量分析，为评价其质量提供依据。方法：采用SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇（A）-乙腈（B）-0.2%磷酸水溶液（C）为流动相，梯度洗脱（0~5 min，10% A，10% B；5~20 min，10% A→20% A，10% B→20% B；20~40 min，20% A→50% A，20% B→10% B；40~60 min，50% A，10% B），流速1.0 mL·min^-1，检测波长225 nm，柱温35℃。通过相似度评价结合聚类分析对15批次木香顺气丸指纹图谱进行质量评价，并对指认的5个指标成分进行定量测定研究。结果：在特征图谱研究中，共确定木香顺气丸HPLC指纹图谱8个共有峰，通过与对照品比较指认其中5个共有峰分别为木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸，利用相似度软件对15批样品指纹图谱进行分析，各批样品相似度均在0.90以上。木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸进样量分别在0.067~2.688、0.057~2.264、0.033~1.304、0.032~1.264和0.067~2.688 μg范围内线性关系良好，r均大于0.998 0；平均加样回收率为98.6%~99.6%，RSD在1.0%~1.9%。15批样品中木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸含量范围分别为3.93~8.15、0.52~9.73、8.00~13.67、2.21~5.96、1.99~5.01 mg·g^-1。通过聚类分析，15批样品聚成三类。结论：所建立的木香顺气丸HPLC指纹图谱和含量测定分析方法可用于木香顺气丸的质量控制。