目的：建立HPLC法同时测定草珊瑚中落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法：采用Diamonsil 十八烷基硅烷键合硅胶（C₁₈）色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B），梯度洗脱（0~20 min，2% A→15% A；20~23 min，15% A→12.5% A；23~42 min，12.5% A；42~70 min，12.5% A→30% A），流速1.0 mL·min^-1，检测波长为290 nm（落新妇苷）、344 nm（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸），柱温35 ℃。结果：落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸分别在0.041~2.050、0.036 0~1.780、0.046~2.282、0.047~2.330、0.040~2.010、0.021~1.060、0.047~2.335、0.024~1.220、0.047~2.368 μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.999 8~1.000），平均加样回收率（n=6）在98.4%~101.7%之间，RSD为1.1%~2.7%。17批草珊瑚样品中落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量（n=3）测定结果分别为0.29~1.09、0.03~0.29、0.62~1.37、0.38~1.32、0.06~0.42、0.03~0.51、0.17~0.68、0.05~0.59、0.44~2.22 mg·g^-1。结论：该方法准确可靠，适用于草珊瑚中9个有效成分的含量测定。