目的：建立加校正因子的主成分自身对照法同时测定咪喹莫特5个杂质。方法：采用高效液相色谱法。以XBridge C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm）为色谱柱，以0.02 mol·L^-1磷酸氢二钾缓冲液（用磷酸调节pH至8.0）-乙腈（70：30）为流动相，检测波长238 nm，流速1.0 mL·min^-1，柱温25 ℃，进样量10 μL。通过测定咪喹莫特和5个杂质（杂质A、B、C、D、E）的线性方程，以斜率比计算各杂质的相对校正因子，用相对保留时间确定各杂质位置，并进行了方法学验证。用相对校正因子计算咪喹莫特原料药中杂质A、B、C、D、E的含量，并与杂质对照品外标法测定的结果进行比较，验证校正因子的准确性。结果：杂质A、B、C、D、E的相对保留时间分别为0.92、0.32、1.98、0.62、1.37，相对校正因子分别为0.86、1.60、0.95、0.95、2.32，检出限分别为0.02、0.02、0.05、0.04、0.11 ng，定量限分别为0.08、0.05、0.17、0.13、0.35 ng。采用外标法和加校正因子的主成分自身测定的结果基本一致（偏差在±10%之内），无显著性差异。结论：方法学验证结果表明建立的方法符合杂质定量的要求，本法能准确测定咪喹莫特原料药中杂质A、B、C、D、E的含量。