目的：以全时段双波长融合HPLC图谱定量为主要技术手段，对山绿茶药材进行质量控制方法的研究。方法：采用Poroshell SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm&#215;100 mm，2.7 m），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，线性梯度洗脱，流速0.8 mL&#183;min^-1，柱温30℃，检测波长256 nm（芦丁、异槲皮苷）、328 nm（绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C），使用Matlab软件编程，对dif格式数据进行全时段双波长融合。结果：芦丁、异槲皮苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进样量分别在0.449~5.837、0.483~6.279、0.415~5.392、0.922~11.986、1.013~13.169、1.418~18.434 μg范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98.3%~101.8%（RSD<3%，n=6）；10批样品中芦丁、异槲皮苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量范围分别为17.69~94.43、12.72~49.43、13.41~66.48、52.90~148.70、49.82~241.10、62.49~183.63 mg&#183;g^-1。结论：该方法可以为山绿茶的多成分质量控制提供依据。