目的：建立同时测定冠心丹参胶囊中10个活性成分含量的质谱分析方法，并采用主成分分析技术综合评价该药物质量。方法：采用液质联用法（UPLC-MS/MS）分析检测，色谱柱为UPLC BEH C₁₈ （2.1 mm×50 mm，1.7 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，流速为0.2 mL·min^-1，ESI正、负离子同时采集，除熊果酸采用选择离子监测（SIR）外，其余9个成分均采用多反应监测（MRM）；多批次冠心丹参胶囊含量测定结果采用多元数据处理软件SIMCA 14.0进行主成分分析。结果：在优化的色谱质谱条件下，丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A、熊果酸质量浓度分别在50.0~500.0、2.4~24.0、0.2~2.0、8.0~80.0、6.0~60.0、1.0~10.0、8.0~80.0、12.0~120.0、10.0~100.0和1.0~10.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r≥0.999 6）；加样回收率在98%~101%范围内，RSD小于3%；10批冠心丹参胶囊含量分别为3.060~3.914、0.279~0.358、0.021~0.028、0.610~0.839、0.655~0.835、0.087~0.106、0.883~1.111、1.073~1.393、0.972~1.170和0.071~0.095 mg·g^-1；含量测定数据经SIMCA 14.0软件进行主成分分析，结果表明10批冠心丹参胶囊质量偏差均在标准偏差范围内。结论：该方法可用于冠心丹参胶囊中多种主要活性成分的快速测定；不同批次冠心丹参胶囊总体质量较为稳定。