目的：建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法，为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法：采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.2%磷酸（B）为流动相进行梯度洗脱，流速1 mL·min^-1，检测波长为260 nm（检测原儿茶酸、芒柄花素）和280 nm（检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素），柱温30℃。结果：原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6 μg·mL^-1（r=0.999 9）、2.174~217.4 μg·mL^-1（r=0.999 9）、2.79~279 μg·mL^-1（r=0.999 9）、0.424~42.4 μg·mL^-1（r=0.999 9）、2.426~242.6 μg·mL^-1（r=0.999 9）、0.339~33.92 μg·mL^-1（r=0.999 8）的范围内线性关系良好，加样回收率分别为99.8%（RSD=1.0%）、99.8%（RSD=2.5%）、101.2%（RSD=2.3%）、100.8%（RSD=1.8%）、100.9%（RSD=2.3%）、100.6%（RSD=2.4%）。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g^-1。结论：该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量，为该药材的质量标准改进提供参考。