目的：建立UFLC-QTRAP-MS/MS的方法，同时测定不同产地绞股蓝及其商品药材中10个化合物（胸苷、尿苷、腺苷、肌苷、2'-脱氧鸟苷、鸟苷、腺嘌呤、次黄嘌呤、尿嘧啶、鸟嘌呤）的含量。方法：采用XBridge Amide色谱柱（2.1 mm×100 mm，3.5 μm），以0.2%甲酸水溶液（A）-0.2%甲酸乙腈溶液（B）为流动相，0.6 mL·min^-1流速梯度洗脱，正离子（ESI+）模式下多反应监测（MRM）检测。结果：尿嘧啶、胸苷、尿苷、次黄嘌呤、肌苷、2'-脱氧鸟苷、腺苷、鸟苷、腺嘌呤、鸟嘌呤的线性范围分别为1.97~3 936.00、2.00~200.00、30.48~3 048.00、19.84~1 984.00、10.16~1 016.00、4.95~990.00、19.72~1 972.00、14.70~2 940.00、1.96~196.00、14.76~1 476.00 ng·mL^-1（r > 0.997 3），平均加样回收率为99.3%~101.3%，含量分别为181.54~1 604.95、0.00~216.45、63.65~1 093.17、3.48~555.12、0.07~215.66、0.00~171.65、0.00~338.63、24.67~966.08、0.37~140.07、14.89~830.79 μg·g^-1，绞股蓝中以尿嘧啶、尿苷、鸟苷、鸟嘌呤含量较高；不同产地及商品药材中10个成分含量有所差异。结论：该方法为绞股蓝药材内在质量的综合评价提供新的科学依据。