目的: 建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。 方法: 采用Waters Symmetry-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶ 35),流速1.0 mL·min^-1,检测波长285 nm,柱温30 ℃;进样量10 μL。 结果: 靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92~39.20 μg·mL^-1(r=0.9999)和2.36~23.60 μg·mL^-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57 μg·g^-1和含量为3.17 μg·g^-1。 结论: 该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。