目的: 建立LC-MS/MS法测定人血浆中艾普拉唑的浓度。 方法: 人血浆样本用乙酸乙酯提取后,选用Zorbax SB-C₁₈色谱柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),以乙腈-10 mmol·L^-1醋酸铵溶液(80∶20)为流动相,流速为0.20 mL·min^-1;选用三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测( MRM)扫描方式进行监测,电喷雾离子化源,正离子方式,选择监测离子反应分别为m/z367.5→m/z184.1(艾普拉唑)和m/z 383.2→m/z 266.8( 内标氯雷他定)。 结果: 艾普拉唑和氯雷他定的保留时间分别为2.0 min和3.9 min;血浆中艾普拉唑的线性范围为5~1500 ng·mL^-1 ( r > 0.99),定量下限为5 ng·mL^-1;日内、日间RSD 均小于15%;低、中、高3个浓度下的提取回收率分别为(76.5±4.9)%、(78.8±6.3)%、(77.1±4.9)%。 结论: 该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中艾普拉唑浓度的测定,可应用于艾普拉唑肠溶片的人体药代动力学及生物等效性研究。