目的:建立高效液相色谱法同时测定不同厂家丹七片中8个成分的含量。采用聚类分析及主成分分析（PCA）分析法不同厂家丹七片8个成分的规律。方法:采用Waters Sun Fire C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm（丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A）、203 nm（三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd）;柱温30℃;进样量20μL。结果:4个厂家丹七片样品中8个成分的色谱峰均达到基线分离,丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性方程分别为Y=11 347X+2 427.0（r=0.999 9）、Y=98 543X-12 115（r=0.999 9）、Y=25 646X-33 713（r=0.999 8）、Y=52 939X-20 994（r=0.999 8）、Y=5 762.2X+22 415（r=0.999 8）、Y=6 499.1X-21 888（r=0.999 9）、Y=4 877.5X-617.80（r=0.999 9）、Y=6 039.5X-2 993.0（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.3%（RSD=1.9%）、102.3%（RSD=1.3%）、100.2%（RSD=0.47%）、99.1%（RSD=1.1%）、99.1%（RSD=0.88%）、99.2%（RSD=0.86%）、 99.9%（RSD=0.19%）、97.5%（RSD=2.6%）;4个厂家丹七片中8个成分的含量分别为丹参素钠1.56～3.23 mg·g-1、原儿茶醛0.14～0.40 mg·g-1、丹酚酸B 1.10～7.86 mg·g-1、丹酚酸A 0.37～1.56 mg·g-1、三七皂苷R1 4.79～13.12 mg·g-1、人参皂苷Rg1 26.21～59.10 mg·g-1、人参皂苷Rb1 17.61～37.05 mg·g-1、人参皂苷Rd 3.80～8.50 mg·g-1。基于聚类分析与PCA分析了4个不同厂家不同批次丹七片成分,不同厂家丹七片质量不均一;结论:建立的丹七片中8个成分含量测定方法准确灵敏,稳定性和重复性好,为丹七片的质量研究提供参考。