目的：考察肝素钠注射液对美罗培南在腹膜透析液中的稳定性影响。方法：利用高效液相色谱法测定美罗培南的含量。色谱条件：采用Sunfire C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（pH 6.5，8∶92）为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长298 nm。考察在37℃下含或不含肝素钠注射液的美罗培南腹膜透析液放置30 h的外观性状、pH及含量。结果：在本方法中，美罗培南检测浓度线性范围为0.1~1.0 mg·mL^-1（r=0.999 7）；平均加样回收率为96.5%，RSD为2.2%。9 h内任何一袋透析液的颜色均未发生改变，第12 h起颜色均变成微黄色，含肝素钠注射液的腹膜透析液颜色变化更明显。整个过程中，两组透析液均未见混浊、沉淀，pH无明显变化。在不含肝素钠注射液的腹膜透析液中，美罗培南的稳定性可达6 h；在含肝素钠注射液的腹膜透析液中，美罗培南的稳定性仅有3 h。结论：所建立的含量测定方法简单、准确、灵敏，可用于腹膜透析液中美罗培南的含量测定；37℃条件下，1.0 g美罗培南在不含肝素钠注射液的腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）中6 h内是稳定的，对治疗腹膜透析相关性腹膜炎是有效的；在含肝素钠注射液的腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）中美罗培南的稳定性仅有3 h，可能会影响临床疗效。