目的：建立同时测定广藿香中新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。方法：采用Waters BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱；流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱；流速0.4 mL·min^-1；柱温30℃；检测波长309 nm。结果：新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇、广藿香酮的线性范围分别为2.18~109.00、8.66~433.11、2.12~106.00、1.81~90.40、0.90~45.00、1.09~54.24 μg·mL^-1（r²>0.999 7）；平均回收率（n=9）为99.1%~100.7%，精密度、重复性、稳定性均符合有关规定；10批样品中6个成分的含量范围分别为0.137~0.959、0.980~5.877、0.306~1.363、0.273~1.169、0.136~0.387、0.292~1.619 mg·g^-1。结论：本法经方法学验证，可用于广藿香质量控制。