目的：建立柱前衍生化-反相高效液相色谱法，对水、0.9%氯化钠注射液、pH 3.5缓冲液、pH 8.0缓冲液和15%乙醇这5种提取介质中抗氧剂三（壬苯基）亚磷酸盐（TNPP）的含量进行测定。方法：通过叔丁基过氧化氢进行柱前衍生化，采用C₈（4.6 mm×150 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-异丙醇（90∶10）为流动相，流速1 mL·min^-1，检测波长220 nm。结果：抗氧剂TNPP的检测下限为0.4 mg·L^-1，质量浓度在0.9~18 mg·L^-1范围内线性关系良好，5种提取介质中回收率介于92.0%~100.5%，RSD均小于1.7%，溶液24 h内稳定性良好。结论：采用柱前衍生化，不仅提高了溶液的稳定性，而且缩短了分析时间，提高了分析方法灵敏度。