目的：采用柱前衍生化法及主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘法-判别分析（partial least square-discriminant analysis，PLS-DA）等多变量数据分析方法动态分析测定不同批次美洲大蠊药材以及由其所制备的提取物和制剂康复新液中12种游离氨基酸含量，筛选出导致差异的特征性氨基酸成分。方法：采用1% FDNB-乙腈溶液进行柱前衍生化；色谱条件：色谱柱为Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm&#215;4.6 mm，5.0 μm），流动相A为20 mmol&#183;L^-1乙酸铵-0.4%乙酸水溶液，流动相70%乙腈，梯度洗脱（0~5 min，70% A；5~8 min，70% A→68.5% A；8~12 min，68.5% A→67% A；12~16 min，67% A→65% A；16~17 min，65% A→62% A；17~18 min，62% A→61% A；18~23 min，61% A→59% A；23~24 min，59% A→49% A；24~31 min，49% A→40% A；31~33 min，40~35% A；33~35 min，35% A→30% A；35~37 min，30% A；37~38 min，30% A→70% A；38~40 min，70% A），流速1 mL&#183;min^-1，检测波长360 nm，柱温30℃，进样量10 μL。结果：12种氨基酸在40 min内均能得到较好的分离，r=0.999 1~0.999 9（n=3），平均回收率为90.2%~111.8%，RSD为0.57%~2.6%；制剂中精氨酸（Arg）含量与药材、提取物相较具有统计学差异性（P<0.05）；通过pls-da和各变量重要性因子分析（vip）表明，牛磺酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、谷氨酰胺对药材、提取物、制剂的质量贡献较为明显。结论：通过氨基酸含量的测定可将美洲大蠊药材与提取物、制剂样品区分开，提取物与制剂样品之间含量存在的差异较小，表明康复新液制备工艺较为稳定，其中牛磺酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、谷氨酰胺以及精氨酸为康复新液质量控制标志物。