目的:研究一种新型胃泌素17抗原表位结合破伤风类毒素蛋白载体疫苗的体液免疫原性与抗原性,为该疫苗的免疫学药效作用提供参考。方法:疫苗以方案(0.5 mg·只^-1×免疫1次·2周^-1×免疫3次,i.m)对新西兰大白兔(雌性,n=6)进行免疫,以酶联免疫吸附实验(ELISA)检测免疫开始后第4、6、8周动物血清内IgG抗体滴度;以竞争性ELISA法检测各类人源蛋白[酰胺化胃泌素17(amidated-G17)、甘氨酸延伸型胃泌素17(gly-G17)、酰胺化胃泌素34(amidated-G34)、血管活性肠肽(VIP)]对疫苗抗体结合抗原的抑制率。结果:免疫开始后第4周所有动物体内均可检测到抗体滴度,第6周抗体滴度达到最大值(P<0.05vs第4周),第8周抗体滴度恢复至第4周水平(P>0.05vs第4周);随上述蛋白浓度升高(10^-4、10^-3、10^-2、10^-1、10⁰、10¹、10² μmol·L^-1),amidated-G17、gly-G17对抗体结合抗原的抑制率均显著升高,其抑制率分别为11.1%、14.8%、20%、26.5%、45%、74.5%、80.8%,11.6%、15.8%、19.1%、25.3%、45.3%、73%、78.2%;而amidated-G34、VIP对抗体结合抗原的抑制率均接近0%。结论:该新型抗胃泌素17疫苗(G17-TT)具有较好的体液免疫原性与抗原性。