目的:制备复合型核-壳磁性纳米粒,将其与药物汉防己甲素共同包载于聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)中,运用磁珠分选(MACS)技术分离纯化载药PLGA磁性纳米粒,研究其理化性质及药物包封率。方法:采用钴铁纳米颗粒的合成及核壳结构的生长两步法制备CoFe₂O₄ NPs@MnFe₂O₄纳米粒,采用乳化分散法制备载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒;采用MACS技术分离未被包载的药物及无磁性的PLGA纳米粒;利用激光粒径仪DLS、扫描电镜SEM、透射电镜TEM、振动样品磁强计VSM对纳米粒的理化性质及磁性能进行考察;采用RP-HPLC法测定药物载药量、包封率。结果:经MACS磁分离的载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒平均粒径195.9 nm,其中CoFe₂O₄ NPs@MnFe₂O₄纳米粒为13.6 nm;载药PLGA磁性纳米粒呈表面光滑圆球形,磁性材料均匀分散在纳米粒内部;VSM结果显示载汉防己甲素磁性PLGA纳米粒具有良好的超顺磁性;RP-HPLC法测定载汉防己甲素磁性PLGA纳米粒包封率和载药量分别为(60.57±2.81)%及(1.83±0.27)%。结论:采用MACS分离纯化的载汉防己甲素PLGA磁纳米粒大小均一,具超顺磁性,有较高的包封率和载药量,有进一步研究的价值。