目的:建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法:应用HPLC法,采用Ecosil C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(48:52)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果:通关藤中通关藤苷G和I分别在0.4124~4.1240μg(r=0.9995)和0.1596~1.5960μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%(RSD=2.4%)和100.0%(RSD=2.4%),不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472%~0.882%和0.118%~0.362%。结论:本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和I 2种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量最高,可指导临床用药。