目的: 建立藏药金腰草中4 种黄酮类化学成分含量测定的一测多评法,探讨一测多评法在民族药质量控制中的应用。方法: 采用高效液相色谱法,使用Fortis Xi C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-1.0% 醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→28%A;15~30 min,28%A;30~40 min,28%A→55%A;40~55 min,55%A;55~60 min,55%A→90%A),流速1.0 mL·min^-1,检测波长270 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。以Penduletin 为内参物,分别建立Chrysosplenoside D、Pendulin、ChrysosplenosideB 相对于Penduletin 的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定4 种化合物的含量,并比较二者结果的相对误差。结果: Chrysosplenoside D 质量浓度在28.05~140.24 μg·mL^-1,Pendulin 质量浓度在16.53~82.64 μg·mL^-1,Chrysosplenoside B 质量浓度在48.08~240.40 μg·mL^-1,Penduletin 质量浓度在32.53~162.64 μg·mL^-1 范围内线性关系良好;3 种化学成分相对于Penduletin 的相对校正因子分别为0.588、0.629、0.489;且在不同实验条件下重现性良好(RSD < 3.0%);一测多评法的计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论: 建立的一测多评法可作为金腰草中4 种黄酮类化学成分的含量测定方法,一测多评法为民族药质量控制提供了一个新的模式与方法。