目的: 评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法: 采用HPLC 法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC 法:采用Alltima-C₁₈ 色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),柱温25 ℃,流速1.0 mL·min^-1;有关物质测定时以0.23% 磷酸二氢铵溶液-甲醇的为流动相,梯度洗脱,检测波长为225nm;溶出曲线实验时,以磷酸二氢铵溶液(称取磷酸二氢铵20.7 g. 加水1 800 mL 使溶解,用磷酸调节pH至4.4)-乙腈(90:10)为流动相,检测波长为280 nm。光纤溶出法:分别以水、介质1、介质2 为溶出介质,溶出体积900 mL,采用转篮法,转速为100 r·min^-1,分别在4、8、10、30 min 时取样。流通池法:以水、介质1、介质2 为溶出介质,温度37.0 ℃,流速4 mL·min^-1,分别在3、6、10、15、30 min 时取样。结果: 国产头孢丙烯制剂中主要杂质为头孢羟氨苄,属工艺杂质;各剂型中头孢羟氨苄与总杂质控制较好,分别约含0.3% 和0.4% 左右;与专利药相比,无明显差异;国产头孢丙烯片具有与专利药相同的体外溶出行为;分散片和胶囊的体外溶出行为与片剂相似,无明显差异,表现为快速释放。结论: 头孢丙烯国产口服制剂质量较好,工艺较稳定;国产头孢丙烯片与专利药相比,药品质量无差异,体外溶出实验初步预测二者生物等效;而分散片和胶囊的快速溶出,对保证头孢丙烯的临床抗菌效果是有利因素。