目的：建立同时测定小儿柴桂退热口服液中没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和桂皮醛的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Thermo ODS C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长254 nm（没食子酸、葛根素、芍药苷）、278 nm（黄芩苷）、210 nm （柴胡皂苷a、柴胡皂苷d）、290 nm（桂皮醛），柱温25℃，进样量20 μL。结果：没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和桂皮醛检测质量浓度的线性范围分别为0.007 8～0.093 3、0.154 4～1.853 2、0.031 3～0.375 6、0.070 4～0.845 0、0.043 4～0.521 2、0.023 2～0.278 9、0.013 1～0.157 7 mg·mL^-1（r为0.999 4～0.999 9）；平均加样回收率分别为101.1%、100.3%、98.8%、101.2%、98.3%、99.9%、99.4%（RSD<2.0%，n=6）。5批小儿柴桂退热口服液样品中测得的上述7个成分平均含量分别为0.200～0.221、4.146～4.200、0.818～0.856、1.698～1.754、1.086～1.236、0.586～0.732、0.084～0.320 mg·mL^-1。结论：该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于小儿柴桂退热口服液的质量控制。