目的：建立广陈皮中禁限用化学农药多残留的检测方法。方法：以乙腈为溶剂，高速匀浆提取，经HLB SPE小柱及改良的QuEChERs填料净化。检测方法：气相色谱-串联质谱法，采用DB-17MS弹性石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），电子轰击电离源（EI）；液相色谱-串联质谱法，采用Kinetex C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液（含5 mmol·L^-1甲酸铵）溶液和95%乙腈（含5 mmol·L^-1甲酸铵和0.1%甲酸）溶液为流动相进行梯度洗脱，电喷雾电离源（ESI），正离子模式下多反应监测（MRM）。结果：71种待测指标成分线性关系良好，相关系数均大于0.99，三水平加样回收率全部指标在71.8%～116.8%，RSD为0.90%～14.1%，符合多农残的痕量分析检测要求。结论：61批样品中共检出禁限用农药18种，合格率60.6%。该方法有针对性地对广陈皮中71种禁限用农药残留进行快速筛查与准确检测，适用于对中药广陈皮的日常监控，同时为基质类似中药的农药残留方法提供借鉴。