目的： 探讨MiR-214靶向Lnc-PVT1抑制乳腺癌细胞对PD1抑制剂敏感性的分子机制。方法： 通过实时荧光定量PCR实验（quantitative real time PCR）检测乳腺癌组织中PVT1、miR-214以及PD1基因的相对表达量；通过卡方检验分析不同PVT1表达水平的乳腺癌患者生存和预后之间的关联；通过慢病毒包装技术筛选PVT1过表达的乳腺癌细胞系；通过MTT实验检测PVT1过表达对乳腺癌细胞增殖的影响；通过荧光素酶报告基因实验检测miR-214对PVT1的结合；通过western blot实验检测PVT1过表达细胞系中PD1蛋白质的表达情况；通过MTT实验检测PVT1过表达细胞系对PD1抑制剂敏感性的影响；结果： PVT1在乳腺癌中表达上调（P<0.05），缩短乳腺癌患者生存期（P<0.01）；miR-214在乳腺癌患者中低表达（P=0.015），与PVT1的表达量成正相关（r=0.501，P<0.01）；过表达PVT1能够上调PD1基因（P<0.05）和蛋白质（P<0.05）的表达。通过荧光素酶报告基因实验发现miR-214能够靶向结合PVT1（P<0.05）；PVT1过表达促进乳腺癌细胞系增殖（P<0.05）降低乳腺癌细胞对PD1抑制剂敏感性。结论： miR-214靶向PVT1抑制乳腺癌细胞对PD1抑制剂敏感性。