目的： 建立锁阳中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、总多糖、总黄酮含量的近红外光谱（NIR）定量分析模型，实现锁阳中多指标成分含量的快速测定。方法： 收集5个省不同产地的101批锁阳样品，没食子酸、原儿茶酸、儿茶素含量的化学参考值采用HPLC法同时测定，总多糖、总黄酮含量的化学参考值采用紫外分光光度法测定，以积分球漫反射方式采集NIR原始光谱，采用化学计量学方法对原始光谱进行预处理，选择最佳波段及主因子数，以偏最小二乘（PLS）法建立NIR定量分析模型。结果： 所建没食子酸定量校正模型的R²为0.963 4，RMSEC为0.651 8，RMSEP为0.607 6；交叉验证R²为0.914 9，RMSECV为0.898 7；外部验证相对误差在0.84%~7.0%内，平均回收率为101.6%。原儿茶酸R²为0.957 1，RMSEC为0.798 3，RMSEP为0.465 2；交叉验证R²为0.927 5，RMSECV为0.976 0；外部验证相对误差在1.8%~6.3%内，平均回收率为99.6%。儿茶素R²为0.947 6，RMSEC为0.408 6，RMSEP为0.413 9；交叉验证R²为0.920 7，RMSECV为0.578 3；外部验证相对误差在1.1%~6.6%内，平均回收率为98.9%。总黄酮R²为0.925 7，RMSEC为0.835 9，RMSEP为0.796 4；交叉验证R²为0.908 1，RMSECV为0.885 1；外部验证相对误差在0.19%~6.3%内，平均回收率为101.8%。总多糖R²为0.932 9，RMSEC为0.265 3，RMSEP为0.251 1；交叉验证R²为0.893 9，RMSECV为0.387 3；外部验证相对误差在0.44%~6.1%内，平均回收率为102.1%。结论： 所建模型预测结果准确、可靠，本法操作简单、快速，可用于锁阳中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、总多糖、总黄酮的定量分析。