标准研讨

UPLC法测定羊红膻药材中9个活性成分的含量

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  • 1. 山西中医药大学, 晋中 030619;
    2. 山西省食品药品检验所, 太原 030001

网络出版日期: 2024-05-31

Determination of nine components in Yanghongshan by UPLC

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  • 1. Shanxi University of Traditional Chinese Medicine, Jinzhong 030619, China;
    2. Shanxi Institute for food and Drug Control, Taiyuan 030001, China

Online published: 2024-05-31

摘要

目的: 采用超高相液相色谱法同时测定羊红膻药材中3个黄酮苷成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量。方法: 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃,进样量2 μL。结果: 3个黄酮类成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度分别在109.6~2 192、38.42~768.4和126.2~2 524 μg·mL-1范围内具有良好线性关系(r ≥ 0.999 6,n=5),3批羊红膻药材中上述3个成分含量分别在3.73~4.69、1.02~1.29和4.42~5.64 mg·g-1之间;6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C质量浓度分别在17.88~357.6、110.0~2 300、16.98~339.6、8.420~168.4、127.6~2 552、32.20~644.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r ≥ 0.999 7,n=5),3批羊红膻药材中上述6个成分含量范围分别为0.51~0.88、3.28~6.02、0.44~1.02、0.21~0.37、3.67~5.38和1.35~1.72 mg·g-1结论: 本方法简便、快速,可同时测定羊红膻药材中9个活性成分的含量,测定结果可用于羊红膻药材的质量评价和质量控制。

本文引用格式

刘瑞, 泰刚, 裴晓丽, 王瑞, 张淑蓉, 裴妙荣 . UPLC法测定羊红膻药材中9个活性成分的含量[J]. 药物分析杂志, 2020 , 40(6) : 1097 -1103 . DOI: 10.16155/j.0254-1793.2020.06.19

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