活性分析·代谢分析

基于UGT1A1抑制作用考察大黄素肝毒性作用

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  • 中国食品药品检定研究院, 北京 100050

网络出版日期: 2024-05-31

Study on the hepatotoxicity of emodin based on the inhibition of UGT1A1 enzyme

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  • National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China

Online published: 2024-05-31

摘要

目的:以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点,评价大黄素潜在肝毒性风险。方法:以胆红素为UGT1A1底物,以表观抑制常数Ki为评价指标,采用体外肝微粒体孵育法,启动Ⅱ相代谢反应,考察大黄素原型成分的抑制作用,启动Ⅰ、Ⅱ相代谢反应,考察代谢产物及原型成分的综合抑制作用。结果:仅启动Ⅱ相反应时,大黄素以原型形式直接作用于UGT1A1,表现为中强抑制,抑制类型为竞争型抑制;同时启动Ⅰ、Ⅱ两相反应时,大黄素对UGT1A1的抑制作用转为弱抑制,提示大黄素存在Ⅰ相代谢过程,并且其Ⅰ相代谢产物对UGT1A1抑制作用较弱。结论:本实验初步证明大黄素原型对UGT1A1存在抑制作用,经由Ⅰ相代谢后抑制作用降低,肝毒性风险降低。

本文引用格式

汪祺, 杨建波, 刘越, 文海若, 马双成 . 基于UGT1A1抑制作用考察大黄素肝毒性作用[J]. 药物分析杂志, 2019 , 39(7) : 1177 -1184 . DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.07.03

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