目的：考察新型大豆苷元苯磺酸酯衍生物（D3、D4）的药学性质和细胞吸收变化，分析其构性关系。方法：利用药动团变换原理对大豆苷元（DA1）进行结构修饰，采用微波法高产率合成DA1苯磺酸酯衍生物，采用HPLC对D3、D4的药学性质进行考察，并采用软件ChemAxon16.1.18对D3、D4的部分药学性质进行计算，利用HPLC考察DA1及衍生物D3、D4在人主动脉血管平滑肌细胞（HAVSMCs）中的吸收利用率。结果：D3、D4相对DA1在乙酸乙酯中的溶解度分别提高4.73×10⁵和1.09×10⁵倍，表观脂水分配系数（lgP）分别为2.73±0.45和2.19±0.12，D3的水溶性相对于DA1也得以提高，D3在HAVSMCs中的吸收率达74.3%，细胞最大吸收率：D3 > DA1 > D4。结论：构性关系研究表明，药物的吸收利用与其理化性质密切相关，适宜的脂溶性和水溶性可使药物的细胞吸收利用得以提高。