UPLC-ESI-MS法同时测定苗药红禾麻中11个成分的含量
Simultaneous determination of 11 constituents in Laportea bulbifera of Miao medicine by UPLC-ESI-MS
Online published: 2024-05-31
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-ESI-MS)法同时测定苗药红禾麻中没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷11个成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL·min-1,柱温45℃,采用电喷雾离子源(ESI),选择离子监测(SIM)模式检测。结果:没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷的质量浓度分别在0.051~3.256、0.050~3.200、0.056~3.594、0.050~3.206、0.109~6.975、0.053~3.394、0.012~3.087、0.012~50.800、0.026~3.363、0.065~26.550、0.013~3.328 mg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系,R2均大于0.9990,平均加样回收率在94%~103%范围内。13批样品中没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷的含量测定结果分别为2.00~27.45、2.41~20.76、1.63~27.57、1.75~20.80、16.35~115.81、4.28~20.04、0.48~17.41、102.90~935.53、9.44~42.92、10.02~246.09、2.51~47.37μg·g-1。结论:所建立的红禾麻LC-ESI-MS含量测定方法快速灵敏,准确可靠,可用于红禾麻质量控制。
吴耽, 唐娟, 李莹, 李靖, 陈思颖, 巩仔鹏, 李勇军, 王爱民, 李维维, 王永林, 兰燕宇 . UPLC-ESI-MS法同时测定苗药红禾麻中11个成分的含量[J]. 药物分析杂志, 2019 , 39(8) : 1425 -1432 . DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.08.12
/
〈 | 〉 |