目的：为控制化风丹药母的稳定性，探究化风丹药母在发酵过程中6个酯型生物碱的含量变化。方法：采用高效液相色谱法，选用色谱柱：Wondasil^? C₁₈（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相：以0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液-乙腈-四氢呋喃，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长235 nm，柱温30℃。结果：在此色谱条件下，6个酯型生物碱成分可达到较好分离，苯甲酰新乌头碱，苯甲酰乌头碱，苯甲酰次乌头碱，次乌头碱，新乌头碱，乌头碱进样量分别在0.086 48~1.383 68 μg、0.032 4~0.518 4 μg、0.027 44~0.439 04 μg、0.094 24~1.507 84 μg、0.084 48~1.351 68 μg、0.022 8~0.364 8 μg范围内呈现较好的线性关系，精密度、稳定性、重复性均较稳定，平均加样回收率分别为97.1%、96.3%、95.2%、94.4%、93.4%、94.4%。发酵6周后，单酯型总生物碱含量变化为4.52%~7.36%，双酯型总生物碱含量变化为12.40%~6.35%。结论：通过发酵后，单酯型生物碱含量有所增加，双酯型生物碱含量有所降低，化风丹药母毒性降低。