目的：建立超高效液相色谱法（UHPLC法）同时测定苏子降气丸中阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、和厚朴酚、白花前胡乙素、厚朴酚10个成分含量。方法：采用UHPLC方法，使用AQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速0.2 mL·min^-1、检测波长280 nm、柱温30℃、进样量2 μL。结果：阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、厚朴酚、白花前胡乙素和厚朴酚含量测定结果分别为0.102 3~0.135 2、0.132 6~0.164 1、0.584 7~0.634 1、4.725~5.215、0.405 8~0.475 2、2.25 8~2.684、1.105~1.401、0.763 2~0.962 1、0.319 6~0.352 5、1.762~2.215 mg·g^-1；线性范围分别为1.001~18.02 μg·mL^-1（r=0.999 8）、1.224~22.04 μg·mL^-1（r=0.999 6）、4.778~86.00 μg·mL^-1（r=0.999 4）、38.80~698.4 μg·mL^-1（r=0.999 7）、3.752~67.54 μg·mL^-1（r=0.999 5）、20.52~369.4 μg·mL^-1（r=0.999 5）、9.916~178.5 μg·mL^-1（r=0.999 4）、7.262~130.7 μg·mL^-1（r=0.999 8）、2.624~47.23 μg·mL^-1（r=0.999 5）、14.86~267.5 μg·mL^-1（r=0.999 4）；定量下限分别为0.862、1.124、0.905、0.921、1.172、1.231、1.201、1.132、1.057、1.325 μg·mL^-1；平均加样回收率（n=6）分别为99.2%、98.9%、98.8%、98.6%、99.0%、98.6%、98.5%、98.8%、98.6%、98.4%（RSD<2.0%）；精密度（n=6）、重复性（n=6）、稳定性（48 h）（n=7）试验的RSD<2.0%。结论：所建立的多成分测定方法快捷、准确，重复性好，可用于苏子降气丸的质量控制。