目的： 建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分，验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法： 采用Nucleodur C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长334 nm，柱温35℃。以绿原酸为内参物，分别建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、1，3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4，5-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素的相对校正因子，再分别采用外标法和一测多评法测定30批野菊花中12个成分含量，比较2种测定方法结果的差异，验证一测多评法的准确性和可行性。结果： 12个成分在测定范围内线性良好，平均回收率在97.0~102.0%之间，30批野菊花中12个成分含量测定计算值与实测值间无显著差异。30批野菊花中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸、1，3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4，5-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素含量范围分别为0.015~0.368、5.464~55.199、0.023~0.474、0.020~0.313、0.194~2.491、0.058~1.049、0.654~13.395、0.705~9.379、0.526~32.614、0.149~0.762、0.087~0.305、0.014~1.529 mg·g^-1。结论： 该方法准确可靠，简便可行，节约对照品及检测成本，可以作为野菊花药材多指标成分测定质量控制方法。