目的：为在更高水平上控制康柏西普质量，进一步确保产品的安全性和有效性，对其生物学活性、非还原SDS-PAGE纯度、唾液酸含量、糖基化项目的检测方法和不溶性微粒的质量标准进行提高。方法：建立和验证康柏西普3个质量控制方法，包括康柏西普生物学活性的荧光素酶报告基因分析（reporter gene assay，RGA）方法、唾液酸含量的反相高效液相色谱（reverse phase-high performance liquid chromatography，RP-HPLC）测定方法和糖谱的离子交换高效液相色谱（ion exchange-high performance liquid chromatography，IEX-HPLC）测定方法，并对非还原十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）纯度测定方法的凝胶浓度和上样量进行优化，按照2015年版《中华人民共和国药典》通则0903，采用光阻法测定不溶性微粒。结果：生物学活性测定中，RGA法在准确度、精密度和中间精密度等方面均优于人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVEC）增殖抑制法，且能够更好地反映康柏西普生物学活性的变化；非还原SDS-PAGE纯度检测中，4%~15%梯度胶较10%固定浓度凝胶对主带和杂带的分离度高，3 μg上样量时，能够更准确地测定康柏西普纯度；间苯二酚法测定唾液酸含量中，N-糖的非唾液酸单糖亦可与间苯二酚反应，产物在580 nm处有光吸收，从而影响检测结果，本研究建立的RP-HPLC法通过4，5-亚甲二氧基-1，2-邻苯二胺盐酸盐（4，5-methylenedioxy-1，2-phenylenediamine dihydrochloride，DMB）标记排除该影响，检测结果更准确；建立的IEX-HPLC糖谱测定方法可以有效控制影响康柏西普关键质量属性的N-糖基化类型；康柏西普成品的不溶性微粒检测结果能够满足USP<789>要求。结论：所建立/优化的质控方法和提高的质量标准可在更高水平上对康柏西普质量进行控制。