目的：建立高效液相色谱法联合电雾式检测器（HPLC-CAD）同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量，为二陈丸的质量控制提供依据。方法：采用Thermo Hypersil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇（A）-10 mmol·L^-1甲酸铵（甲酸调pH至5.0）（B）为流动相，梯度洗脱（0~5 min，10% A；5~25 min，10% A→35% A；25~35 min，35% A→40% A；35~40 min，40% A→60% A；40~45 min，60% A→75% A），流速0.8 mL·min^-1，柱温30℃，CAD雾化器温度为35℃，进样量20 μL。结果：柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41~8.20 μg·mL^-1（r=0.999 2）、5.98~119.60 μg·mL^-1（r=0.999 4）、0.59~11.80 μg·mL^-1（r=0.999 6）、2.41~48.20 μg·mL^-1（r=0.999 2）、0.18~3.60 μg·mL^-1（r=0.999 3）、4.02~80.40 μg·mL^-1（r=0.999 0）及0.19~3.80 μg·mL^-1（r=0.999 2）；平均加样回收率（n=6）分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%，RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%。9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60~0.82、10.31~15.72、0.84~1.28、3.84~4.50、0.19~0.30、6.52~8.09及0.17~0.24 mg·g^-1。结论：该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究。