目的：建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法。方法：以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料，采用UPLC法对样品中7个黄酮类成分进行测定。使用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm&#215;100 mm，1.7 μm），以乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速为0.3 mL&#183;min^-1，检测波长分别为276 nm（检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素）、360 nm（检测异甘草苷、芹糖异甘草苷）、370 nm（检测异甘草素）、380 nm（检测甘草查尔酮A），柱温40℃。结果：甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A分离度良好，回归方程分别为Y=1.244 4&#215;10⁷X+2.511 4&#215;10²（r=0.999 9）、Y=2.676 2&#215;10⁷X+1.115 6&#215;10²（r=0.999 1）、Y=7.014 4&#215;10⁶X+8.672 4&#215;10³（r=0.996 7）、Y=1.532 8&#215;10⁷X+8.844 9&#215;10²（r=0.998 8）、Y=5.435 8&#215;10⁶X-2.554 9&#215;10³（r=0.998 7）、Y=1.227 8&#215;10⁷X-5.843 0&#215;10²（r=0.999 9）和Y=1.542 0&#215;10⁷X-2.888 4&#215;10³（r=0.996 4），线性范围分别为0.713~7.13 μg、0.078 2~0.782 μg、13.5~135 μg、2.08~20.8 μg、8.04~80.4 μg、3.15~31.4 μg、0.858~8.58 μg，检测下限和定量下限依次为1.43 ng和3.57 ng、0.019 4 ng和0.155 ng、0.172 ng和0.515 ng、0.078 3 ng和0.235 ng、0.211 ng和0.676 ng、0.120 ng和0.361 ng、0.182 ng和0.608 ng。本方法灵敏度、精密度、准确性、重复性、回收率、耐用性均良好。乌拉尔甘草中，除甘草查尔酮A含量为（0.171&#177;0.070）mg&#183;g^-1外，其他6个成分的含量[甘草素（0.399&#177;0.164）mg&#183;g^-1、异甘草素（0.131&#177;0.061）mg&#183;g^-1、甘草苷（7.116&#177;2.515）mg&#183;g^-1、异甘草苷（0.948&#177;0.366）mg&#183;g^-1、芹糖甘草苷（4.933&#177;1.873）mg&#183;g^-1、芹糖异甘草苷（1.193&#177;0.672）mg&#183;g^-1]均高于光果甘草样品中相应成分的含量[（0.276&#177;0.127）、（0.105&#177;0.041）、（4.342&#177;1.167）、（0.568&#177;0.262）、（4.706&#177;0.808）、（1.031&#177;0.437）]mg&#183;g^-1。甘草素与异甘草素、芹糖甘草苷与芹糖异甘草苷的含量在2种基原甘草样品中均有显著的相关关系（P<0.01）。结论：本文运用UPLC梯度洗脱方法建立了同时测定甘草药材中7个黄酮类成分含量的方法，为甘草药材质量标准的制定以及质量评价提供参考。