目的：利用小干扰RNA技术沉默G_α13基因的表达，探讨其对人卵巢癌HO-8910PM细胞生长与转移的影响。方法：以Shuttle Vector 1.0-CMV为载体，构建针对G_α13的shRNA重组表达质粒；转染人卵巢癌细胞HO-8910PM，利用RT-PCR和Western Blot分别检测G_α13基因mRNA和蛋白的表达水平。体外通过MTT法、Transwell小室、Matrigel胶模型、流式细胞术，观察G_α13被沉默后对人卵巢癌HO-8910PM细胞生长与侵袭转移的影响；放射自显影方法分析Rho GTPases活性。结果：RT-PCR和Western Blot结果显示，Shuttle Vector 1.0-CMV G_α13 B siRNA转染组G_α13基因的表达水平被有效抑制。与对照组相比，Shuttle Vector 1.0-CMV G_α13 B siRNA转染组的细胞侵袭、迁移力明显下降（P<0.01），细胞被阻滞在g_{0/G1期，且膜上Rho GTPases与GTP结合活性明显下降。结论：靶向Gα13的重组shRNA质粒能够有效抑制Gα13基因在HO-8910PM细胞中的表达，并能降低HO-8910PM细胞侵袭迁移的能力，其机制可能与降低细胞膜上Rho GTPases活性有关，可为卵巢癌的靶向治疗提供参考。}